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Supplément de lait entier contre protéines de lactosérum et exercice de résistance

7 décembre 2015 mis à jour par: University of Manitoba

Effets de la supplémentation en protéines de lactosérum par rapport au lait entier avec des exercices de résistance sur la composition corporelle, l'hypertrophie musculaire et les changements de force chez les personnes en bonne santé

Le but de l'étude est d'examiner les effets de la consommation de suppléments protéiques (lactosérum) par rapport au lait entier immédiatement après des séances d'entraînement en résistance sur la force musculaire et la composition corporelle.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • en bonne santé
  • travaille actuellement au moins 3 fois par semaine

Critère d'exclusion:

  • pris des aides ergogéniques / suppléments sportifs au cours des 2 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Science basique
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Lait
Lait au chocolat comparé à un complément protéiné
18 g de protéines, immédiatement après l'entraînement, 9 semaines
Autres noms:
  • supplément de protéines
Comparateur actif: Protéine de lactosérum
Protéine de lactosérum par rapport au lait
500 ml de lait au chocolat, immédiatement après l'entraînement, 9 semaines
Autres noms:
  • Lait
Comparateur placebo: Sucre
La maltodextrine comparée aux traitements
55-65g de solution de maltodextrine, immédiatement après l'entraînement, 9 semaines
Autres noms:
  • Maltodextrine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: 9 semaines
DEXA pour l'évaluation des tissus adipeux et maigres
9 semaines
Force
Délai: 9 semaines
Tests 1RM pour évaluer les changements de force sur divers équipements d'exercice résistants au sport
9 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Acide aminé sanguin
Délai: 9 semaines
Évaluation du profil des acides aminés plasmatiques au départ, au milieu et à la fin de l'étude.
9 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Semone B Myrie, PhD, University of Manitoba

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2011

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 avril 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 avril 2012

Première publication (Estimation)

18 avril 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 décembre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 décembre 2015

Dernière vérification

1 décembre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • B2011:068

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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