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Leche entera versus suplemento de proteína de suero y ejercicio de resistencia

7 de diciembre de 2015 actualizado por: University of Manitoba

Efectos de la suplementación con leche entera versus proteína de suero de leche con ejercicio de fuerza sobre la composición corporal, la hipertrofia muscular y los cambios de fuerza en individuos sanos

El propósito del estudio es examinar los efectos del consumo de suplementos proteicos (suero) en comparación con la leche entera inmediatamente después de sesiones de entrenamiento de resistencia sobre la fuerza muscular y la composición corporal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • saludable
  • actualmente haciendo ejercicio al menos 3 veces por semana

Criterio de exclusión:

  • tomado cualquier ayuda ergogénica/suplementos deportivos en los últimos 2 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Leche
Leche chocolatada comparada con suplemento proteico
Suplemento dietético: Proteína de suero
18 g de proteína, inmediatamente después del entrenamiento, 9 semanas
Otros nombres:
  • suplemento proteico
Comparador activo: Proteína de suero
Proteína de suero en comparación con la leche
Suplemento dietético: Leche con chocolate
500 ml de leche chocolatada, inmediatamente después del entrenamiento, 9 semanas
Otros nombres:
  • Leche
Comparador de placebos: Azúcar
Maltodextrina comparada con tratamientos
Suplemento dietético: Azúcar
55-65 g de solución de maltodextrina, inmediatamente después del entrenamiento, 9 semanas
Otros nombres:
  • Maltodextrina

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Composición corporal
Periodo de tiempo: 9 semanas
DEXA para la evaluación de tejido graso y magro
9 semanas
Fortaleza
Periodo de tiempo: 9 semanas
Pruebas de 1RM para evaluar los cambios en la fuerza en varios equipos de ejercicio resistentes al deporte
9 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Aminoácido en sangre
Periodo de tiempo: 9 semanas
Evaluación del perfil de aminoácidos en plasma al inicio, a la mitad y al final del estudio.
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Manitoba

Investigadores

  • Investigador principal: Semone B Myrie, PhD, University of Manitoba

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de abril de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de abril de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de abril de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

8 de diciembre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de diciembre de 2015

Última verificación

1 de diciembre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Otros números de identificación del estudio

  • B2011:068

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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