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Suplemento de leite integral versus proteína de soro de leite e exercícios de resistência

7 de dezembro de 2015 atualizado por: University of Manitoba

Efeitos da suplementação com leite integral versus proteína de soro de leite com exercícios de resistência na composição corporal, hipertrofia muscular e alterações de força em indivíduos saudáveis

O objetivo do estudo é examinar os efeitos do consumo de suplemento de proteína (soro de leite) em comparação com o leite integral imediatamente após sessões de treinamento de resistência na força muscular e na composição corporal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Canadá
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 35 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • saudável
  • atualmente malhando pelo menos 3 vezes por semana

Critério de exclusão:

  • tomou algum auxílio ergogênico/suplemento esportivo nos últimos 2 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Leite
Leite achocolatado em comparação com suplemento protéico
Suplemento dietético: Proteína de soro
18g de proteína, imediatamente após o treino, 9 semanas
Outros nomes:
  • suplemento proteico
Comparador Ativo: Proteína de soro
Whey protein em comparação com o leite
Suplemento dietético: Achocolatado
500ml de achocolatado, imediatamente após o treino, 9 semanas
Outros nomes:
  • Leite
Comparador de Placebo: Açúcar
Maltodextrina em comparação com tratamentos
Suplemento dietético: Açúcar
Solução de maltodextrina 55-65g, imediatamente após o treino, 9 semanas
Outros nomes:
  • Maltodextrina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: 9 semanas
DEXA para avaliação de tecido adiposo e magro
9 semanas
Força
Prazo: 9 semanas
Testes de 1RM para avaliar mudanças na força em vários equipamentos de exercícios resistentes ao esporte
9 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Aminoácido sanguíneo
Prazo: 9 semanas
Avaliação do perfil de aminoácidos plasmáticos no início, meio e final do estudo.
9 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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University of Manitoba

Investigadores

  • Investigador principal: Semone B Myrie, PhD, University of Manitoba

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de abril de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de abril de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

18 de abril de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

8 de dezembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de dezembro de 2015

Última verificação

1 de dezembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • B2011:068

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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