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Latte intero contro integratore di proteine ​​del siero di latte ed esercizio di resistenza

7 dicembre 2015 aggiornato da: University of Manitoba

Effetti del latte intero rispetto all'integrazione di proteine ​​del siero di latte con esercizi di resistenza sulla composizione corporea, l'ipertrofia muscolare e i cambiamenti di forza in individui sani

Lo scopo dello studio è esaminare gli effetti del consumo di integratori proteici (siero di latte) rispetto al latte intero immediatamente dopo periodi di allenamento di resistenza sulla forza muscolare e sulla composizione corporea.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Canada
    • Manitoba
      • Winnipeg, Manitoba, Canada, R3T 2N2
        • Richardson Centre for Functional Foods and Nutraceuticals

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 35 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • salutare
  • attualmente mi alleno almeno 3 volte a settimana

Criteri di esclusione:

  • assunto qualsiasi aiuto ergogenico/integratore sportivo negli ultimi 2 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Latte
Latte al cioccolato rispetto all'integratore proteico
Integratore alimentare: Proteine ​​del siero di latte
18 g di proteine, subito dopo l'allenamento, 9 settimane
Altri nomi:
  • integratore proteico
Comparatore attivo: Proteine ​​del siero di latte
Proteine ​​del siero rispetto al latte
Integratore alimentare: Latte al cioccolato
500 ml di latte al cioccolato, subito dopo l'allenamento, 9 settimane
Altri nomi:
  • Latte
Comparatore placebo: Zucchero
Maltodestrine rispetto ai trattamenti
Integratore alimentare: Zucchero
55-65 g di soluzione di maltodestrina, subito dopo l'allenamento, 9 settimane
Altri nomi:
  • Maltodestrina

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: 9 settimane
DEXA per la valutazione del tessuto adiposo e magro
9 settimane
Forza
Lasso di tempo: 9 settimane
Test 1RM per valutare i cambiamenti di forza su varie attrezzature per esercizi sportivi resistenti
9 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aminoacido del sangue
Lasso di tempo: 9 settimane
Valutazione del profilo aminoacidico plasmatico al basale, a metà e alla fine dello studio.
9 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Manitoba

Investigatori

  • Investigatore principale: Semone B Myrie, PhD, University of Manitoba

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 aprile 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 aprile 2012

Primo Inserito (Stima)

18 aprile 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

8 dicembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

7 dicembre 2015

Ultimo verificato

1 dicembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • B2011:068

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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