Ultrasound Guided Femoral Nerve Block Catheter Analgesia Compared With Epidural Analgesia for Patients With Knee OA (Osteoarthritis) Who Underwent Unilateral Total Knee Replacement
25 avril 2012 mis à jour par: Dr. Tariq Alzahrani, King Saud University
Post-operative pain following total knee replacement can be disabling and sometimes lead to the need for prolonged hospital stay.
Therefore development of improved post-operative modalities for total knee replacement surgery pain control is important.
High-resolution ultrasound (US) allows accurate visualization of nerves and surrounding structures and can lead to higher success rates of nerve block.
The investigators aim at comparing the analgesic efficacy of ultrasound-guided nerve block catheter compared with epidural analgesia for patients with knee OA who underwent unilateral total knee replacement.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tariq A Alzahrani, MD
- Numéro de téléphone: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
Lieux d'étude
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Riyadh Region, Arabie Saoudite
- Recrutement
- King Saud University
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Contact:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Numéro de téléphone: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
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Chercheur principal:
- Tariq A Alzahrani, MD
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Riyadh Region
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Riyadh, Riyadh Region, Arabie Saoudite
- Recrutement
- King Saud University
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Contact:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Numéro de téléphone: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
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Chercheur principal:
- Tariq A Alzahrani, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
for patients with knee OA (osteoarthritis) who underwent unilateral total knee replacement.
La description
Inclusion Criteria:
- Male / female, Bilateral or unilateral knee OA (Osteoarthritis), and ASA (American Society of Anesthesiologist classification) 1 and 2.
Exclusion Criteria:
- Bilateral total knee replacement, Revision total knee replacement, previous knee surgery, Rheumatoid Arthritis, Avascular necrosis (AVN) knee, Post traumatic or post infectious OA, ASA3 and 4.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Epidural
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|
Femoral catheter
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 avril 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2012
Première publication (Estimation)
26 avril 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 avril 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 avril 2012
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-12-589
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