- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01586429
Ultrasound Guided Femoral Nerve Block Catheter Analgesia Compared With Epidural Analgesia for Patients With Knee OA (Osteoarthritis) Who Underwent Unilateral Total Knee Replacement
25 april 2012 bijgewerkt door: Dr. Tariq Alzahrani, King Saud University
Post-operative pain following total knee replacement can be disabling and sometimes lead to the need for prolonged hospital stay.
Therefore development of improved post-operative modalities for total knee replacement surgery pain control is important.
High-resolution ultrasound (US) allows accurate visualization of nerves and surrounding structures and can lead to higher success rates of nerve block.
The investigators aim at comparing the analgesic efficacy of ultrasound-guided nerve block catheter compared with epidural analgesia for patients with knee OA who underwent unilateral total knee replacement.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Studietype
Observationeel
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Tariq A Alzahrani, MD
- Telefoonnummer: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
Studie Locaties
-
-
-
Riyadh Region, Saoedi-Arabië
- Werving
- King Saud University
-
Contact:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Telefoonnummer: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
-
Hoofdonderzoeker:
- Tariq A Alzahrani, MD
-
-
Riyadh Region
-
Riyadh, Riyadh Region, Saoedi-Arabië
- Werving
- King Saud University
-
Contact:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Telefoonnummer: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
-
Hoofdonderzoeker:
- Tariq A Alzahrani, MD
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
for patients with knee OA (osteoarthritis) who underwent unilateral total knee replacement.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Male / female, Bilateral or unilateral knee OA (Osteoarthritis), and ASA (American Society of Anesthesiologist classification) 1 and 2.
Exclusion Criteria:
- Bilateral total knee replacement, Revision total knee replacement, previous knee surgery, Rheumatoid Arthritis, Avascular necrosis (AVN) knee, Post traumatic or post infectious OA, ASA3 and 4.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Epidural
|
|
Femoral catheter
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
25 april 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
25 april 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
26 april 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
26 april 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 april 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- E-12-589
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Artrose van de knie
-
ACE Running LLCAir ForceNog niet aan het werven
-
Smith & Nephew, Inc.VoltooidJourney II BCS Total Knee-systeemVerenigde Staten, België, Nieuw-Zeeland
-
Université Catholique de LouvainActief, niet wervend
-
Smith & Nephew, Inc.Nor Consult, LLCVoltooidJourney II XR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Smith & Nephew, Inc.Nor ConsultVoltooidJourney II CR Total Knee-systeemVerenigde Staten
-
Cartiva, Inc.BeëindigdOSTEOARTHRITISVerenigde Staten
-
Federal University of Rio Grande do SulVoltooid
-
Jiangsu XinChen-Techfields Pharma Co., LTD.VoltooidKNIE OSTEOARTHRITISChina
-
Riphah International UniversityVoltooidRunner's KneePakistan
-
Federal University of São PauloVoltooidKNIE OSTEOARTHRITISBrazilië