Ultrasound Guided Femoral Nerve Block Catheter Analgesia Compared With Epidural Analgesia for Patients With Knee OA (Osteoarthritis) Who Underwent Unilateral Total Knee Replacement
25 aprile 2012 aggiornato da: Dr. Tariq Alzahrani, King Saud University
Post-operative pain following total knee replacement can be disabling and sometimes lead to the need for prolonged hospital stay.
Therefore development of improved post-operative modalities for total knee replacement surgery pain control is important.
High-resolution ultrasound (US) allows accurate visualization of nerves and surrounding structures and can lead to higher success rates of nerve block.
The investigators aim at comparing the analgesic efficacy of ultrasound-guided nerve block catheter compared with epidural analgesia for patients with knee OA who underwent unilateral total knee replacement.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Riyadh Region, Arabia Saudita
- Reclutamento
- King Saud University
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Contatto:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Numero di telefono: +966555702334
- Email: talzahrani@ksu.edu.sa
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Investigatore principale:
- Tariq A Alzahrani, MD
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Riyadh Region
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Riyadh, Riyadh Region, Arabia Saudita
- Reclutamento
- King Saud University
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Contatto:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Numero di telefono: +966555702334
- Email: talzahrani@ksu.edu.sa
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Investigatore principale:
- Tariq A Alzahrani, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
30 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
for patients with knee OA (osteoarthritis) who underwent unilateral total knee replacement.
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Male / female, Bilateral or unilateral knee OA (Osteoarthritis), and ASA (American Society of Anesthesiologist classification) 1 and 2.
Exclusion Criteria:
- Bilateral total knee replacement, Revision total knee replacement, previous knee surgery, Rheumatoid Arthritis, Avascular necrosis (AVN) knee, Post traumatic or post infectious OA, ASA3 and 4.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Epidural
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|
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Femoral catheter
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 aprile 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 aprile 2012
Primo Inserito (Stima)
26 aprile 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
26 aprile 2012
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 aprile 2012
Ultimo verificato
1 febbraio 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- E-12-589
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