Ultrasound Guided Femoral Nerve Block Catheter Analgesia Compared With Epidural Analgesia for Patients With Knee OA (Osteoarthritis) Who Underwent Unilateral Total Knee Replacement
25 de abril de 2012 atualizado por: Dr. Tariq Alzahrani, King Saud University
Post-operative pain following total knee replacement can be disabling and sometimes lead to the need for prolonged hospital stay.
Therefore development of improved post-operative modalities for total knee replacement surgery pain control is important.
High-resolution ultrasound (US) allows accurate visualization of nerves and surrounding structures and can lead to higher success rates of nerve block.
The investigators aim at comparing the analgesic efficacy of ultrasound-guided nerve block catheter compared with epidural analgesia for patients with knee OA who underwent unilateral total knee replacement.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Tipo de estudo
Observacional
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Tariq A Alzahrani, MD
- Número de telefone: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
Locais de estudo
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Riyadh Region, Arábia Saudita
- Recrutamento
- King Saud University
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Contato:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Número de telefone: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
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Investigador principal:
- Tariq A Alzahrani, MD
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Riyadh Region
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Riyadh, Riyadh Region, Arábia Saudita
- Recrutamento
- King Saud University
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Contato:
- Tariq A Alzahrani, MD
- Número de telefone: +966555702334
- E-mail: talzahrani@ksu.edu.sa
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Investigador principal:
- Tariq A Alzahrani, MD
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
for patients with knee OA (osteoarthritis) who underwent unilateral total knee replacement.
Descrição
Inclusion Criteria:
- Male / female, Bilateral or unilateral knee OA (Osteoarthritis), and ASA (American Society of Anesthesiologist classification) 1 and 2.
Exclusion Criteria:
- Bilateral total knee replacement, Revision total knee replacement, previous knee surgery, Rheumatoid Arthritis, Avascular necrosis (AVN) knee, Post traumatic or post infectious OA, ASA3 and 4.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Epidural
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Femoral catheter
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de abril de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de abril de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
26 de abril de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
26 de abril de 2012
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
25 de abril de 2012
Última verificação
1 de fevereiro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- E-12-589
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