Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Ultrasound Guided Femoral Nerve Block Catheter Analgesia Compared With Epidural Analgesia for Patients With Knee OA (Osteoarthritis) Who Underwent Unilateral Total Knee Replacement

2012. április 25. frissítette: Dr. Tariq Alzahrani, King Saud University
Post-operative pain following total knee replacement can be disabling and sometimes lead to the need for prolonged hospital stay. Therefore development of improved post-operative modalities for total knee replacement surgery pain control is important. High-resolution ultrasound (US) allows accurate visualization of nerves and surrounding structures and can lead to higher success rates of nerve block. The investigators aim at comparing the analgesic efficacy of ultrasound-guided nerve block catheter compared with epidural analgesia for patients with knee OA who underwent unilateral total knee replacement.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Ismeretlen

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Szaud-Arábia
      • Riyadh Region, Szaud-Arábia
        • Toborzás
        • King Saud University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Tariq A Alzahrani, MD
    • Riyadh Region
      • Riyadh, Riyadh Region, Szaud-Arábia
        • Toborzás
        • King Saud University
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kutatásvezető:
          • Tariq A Alzahrani, MD

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

for patients with knee OA (osteoarthritis) who underwent unilateral total knee replacement.

Leírás

Inclusion Criteria:

  • Male / female, Bilateral or unilateral knee OA (Osteoarthritis), and ASA (American Society of Anesthesiologist classification) 1 and 2.

Exclusion Criteria:

  • Bilateral total knee replacement, Revision total knee replacement, previous knee surgery, Rheumatoid Arthritis, Avascular necrosis (AVN) knee, Post traumatic or post infectious OA, ASA3 and 4.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Epidural
Egyéb: Ultrasound guided femoral nerve block catheter analgesia compared with epidural analgesia for patients with knee OA (osteoarthritis)
Femoral catheter
Egyéb: Ultrasound guided femoral nerve block catheter analgesia compared with epidural analgesia for patients with knee OA (osteoarthritis)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

King Saud University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2012. április 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 25.

Első közzététel (Becslés)

2012. április 26.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2012. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2012. április 25.

Utolsó ellenőrzés

2011. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • E-12-589

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Térd Osteoarthritis

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Saudi Arabia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel