S'appuyer sur une intervention au point de vente pour encourager des choix alimentaires sains
2 octobre 2015 mis à jour par: Anne N. Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Cette étude s'appuie sur le cadre d'une intervention d'étiquetage des aliments à code couleur précédemment mise en œuvre dans une cafétéria d'hôpital en testant l'efficacité supplémentaire de fournir aux employés des commentaires individuels et des incitations pour augmenter les achats sains dans un essai contrôlé randomisé à 3 bras.
Les enquêteurs émettent l'hypothèse que les employés chargés de recevoir des commentaires augmenteront davantage les achats sains que les employés qui ne reçoivent aucun contact et que les employés qui reçoivent des commentaires plus des incitations augmenteront davantage les achats sains que ceux qui reçoivent des commentaires seuls.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2672
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, États-Unis, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Employé du Massachusetts General Hospital qui utilise une carte de débit de cafétéria pour payer ses achats à la cafétéria
Critère d'exclusion:
- Employés qui n'ont pas de carte de débit cafétéria
- Employés avec carte de débit cafétéria mais qui l'utilisent moins de 3 fois par mois pendant les 3 mois précédant le début de l'essai
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: Groupe de contrôle
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Expérimental: Commentaires uniquement
Les sujets reçoivent des lettres de rétroaction sur la proportion d'achats verts, jaunes et rouges dans la cafétéria par mois avec des comparaisons avec "tous les employés" et avec les "mangeurs d'employés les plus sains"
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Les sujets reçoivent des lettres de rétroaction sur la proportion d'achats verts, jaunes et rouges dans la cafétéria par mois avec des comparaisons avec "tous les employés" et avec les "mangeurs d'employés les plus sains"
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Expérimental: Commentaires et incitations
Les sujets reçoivent des lettres de rétroaction ainsi que de petites incitations pour augmenter les achats sains (étiquetés verts) au cours du mois suivant
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Les sujets reçoivent des lettres de rétroaction ainsi que de petites incitations pour augmenter les achats sains (étiquetés verts) au cours du mois suivant
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les employés achètent des articles sains (étiquetés verts)
Délai: 6 mois
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6 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Les employés achètent des articles malsains (étiquetés en rouge)
Délai: 6 mois
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6 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Anne N Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2012
Première publication (Estimation)
23 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 octobre 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 octobre 2015
Dernière vérification
1 octobre 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2011D004784
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