Voortbouwen op een verkooppuntinterventie om gezonde voedingskeuzes aan te moedigen
2 oktober 2015 bijgewerkt door: Anne N. Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Deze studie bouwt voort op het raamwerk van een eerder geïmplementeerde kleurgecodeerde voedseletiketteringsinterventie in een ziekenhuiscafetaria door de incrementele effectiviteit te testen van het geven van individuele feedback aan werknemers en prikkels voor het verhogen van gezonde aankopen in een 3-armige gerandomiseerde gecontroleerde studie.
De onderzoekers veronderstellen dat werknemers die zijn aangesteld om feedback te ontvangen meer gezonde aankopen zullen doen dan werknemers die geen contact ontvangen en dat werknemers die feedback plus incentives ontvangen meer gezonde aankopen zullen doen dan degenen die alleen feedback ontvangen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
2672
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Verenigde Staten, 02114
- Massachusetts General Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Medewerker van het Massachusetts General Hospital die een cafetaria-betaalpas gebruikt om cafetaria-aankopen te betalen
Uitsluitingscriteria:
- Medewerkers die geen cafetaria-pinpas hebben
- Medewerkers met kantinepinpas maar die deze 3 maanden voor aanvang proefperiode minder dan 3 keer per maand gebruiken
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
|
|
|
Experimenteel: Alleen feedback
Proefpersonen ontvangen feedbackbrieven over het aandeel groene, gele en rode aankopen in de kantine per maand met vergelijkingen met "alle werknemers" en met de "gezondste werknemerseters"
|
Proefpersonen ontvangen feedbackbrieven over het aandeel groene, gele en rode aankopen in de kantine per maand met vergelijkingen met "alle werknemers" en met de "gezondste werknemerseters"
|
|
Experimenteel: Feedback plus prikkels
Proefpersonen ontvangen feedbackbrieven plus kleine stimulansen om in de volgende maand meer gezonde (groen gelabelde) aankopen te doen
|
Proefpersonen ontvangen feedbackbrieven plus kleine stimulansen om in de volgende maand meer gezonde (groen gelabelde) aankopen te doen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aankopen door werknemers van gezonde (groen gelabelde) artikelen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Aankopen door werknemers van ongezonde (rood gelabelde) artikelen
Tijdsspanne: 6 maanden
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Anne N Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 mei 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 mei 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
23 mei 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
6 oktober 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 oktober 2015
Laatst geverifieerd
1 oktober 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2011D004784
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .