Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Opierając się na interwencji w punkcie zakupu, aby zachęcić do wyboru zdrowej żywności

2 października 2015 zaktualizowane przez: Anne N. Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital
Niniejsze badanie opiera się na ramach wcześniej wdrożonej interwencji w zakresie oznaczania żywności kolorami w stołówce szpitalnej poprzez testowanie przyrostowej skuteczności dostarczania pracownikom indywidualnych informacji zwrotnych i zachęt do zwiększania zdrowych zakupów w 3-ramiennej randomizowanej kontrolowanej próbie. Badacze postawili hipotezę, że pracownicy wyznaczeni do otrzymywania informacji zwrotnych zwiększą liczbę zdrowych zakupów bardziej niż pracownicy, którzy nie mają kontaktu, a pracownicy, którzy otrzymują informacje zwrotne i zachęty, zwiększą liczbę zdrowych zakupów bardziej niż ci, którzy otrzymują same informacje zwrotne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2672

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
        • Massachusetts General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownik Massachusetts General Hospital, który używa kafeteryjnej karty debetowej do płacenia za zakupy w stołówce

Kryteria wyłączenia:

  • Pracownicy nieposiadający kafeteryjnej karty debetowej
  • Pracownicy posiadający kafeteryjną kartę debetową, ale używający jej mniej niż 3 razy w miesiącu przez 3 miesiące przed rozpoczęciem okresu próbnego

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Zapobieganie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa kontrolna
Eksperymentalny: Tylko informacje zwrotne
Badani otrzymują listy zwrotne na temat proporcji zakupów zielonych, żółtych i czerwonych w stołówce miesięcznie z porównaniami do „wszystkich pracowników” i do „najzdrowszych pracowników jedzących”
Behawioralne: Listy zwrotne
Badani otrzymują listy zwrotne na temat proporcji zakupów zielonych, żółtych i czerwonych w stołówce miesięcznie z porównaniami do „wszystkich pracowników” i do „najzdrowszych pracowników jedzących”
Eksperymentalny: Informacje zwrotne plus zachęty
Badani otrzymują listy zwrotne oraz niewielkie zachęty do zwiększenia zdrowych (oznakowanych na zielono) zakupów w następnym miesiącu
Behawioralne: Informacje zwrotne plus zachęty
Badani otrzymują listy zwrotne oraz niewielkie zachęty do zwiększenia zdrowych (oznakowanych na zielono) zakupów w następnym miesiącu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakupy przez pracowników zdrowych (oznakowanych na zielono) produktów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zakupy przez pracowników niezdrowych (oznaczonych na czerwono) produktów
Ramy czasowe: 6 miesięcy
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Massachusetts General Hospital

Współpracownicy

Robert Wood Johnson Foundation

Śledczy

  • Główny śledczy: Anne N Thorndike, MD, MPH, Massachusetts General Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2013

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

22 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

23 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

6 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2011D004784

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Listy zwrotne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kuwait

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj