Role of Activin A (ActA) in the Human Cancer Cachexia
29 mars 2018 mis à jour par: Cliniques universitaires Saint-Luc- Université Catholique de Louvain
The goal of the investigators study is to investigate the role of a hormone named Activin A (ActA) in the development of the skeletal muscle atrophy caused by cancer.
According to the investigators hypothesis, ActA could be released by the tumor and activate a muscle atrophy gene program.
To answer this question, the investigators plan first to compare circulating levels of ActA in cancer patients with and without cachexia.
In a second step, the investigators would like to assess whether ActA circulating levels are predictive for the development of cachexia and short survival.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
150
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Brussels, Belgique, 1200
- Cliniques Universitaires Saint-Luc
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 18-year-old or older
- Colorectal or lung cancer demonstrated by histology or cytology
- New diagnosis or new recurrence
- Expected survival more than 3 months
- No previous history of other cancer in the last 5 years
- No pregnancy or lactation
- Signed informed consent
Exclusion Criteria:
- Non-caucasian
- Major digestive malabsorption
- Major depression
- Artificial nutrition
- Height doses of steroids (>1 mg/kg hydrocortisone equivalent)
- Hyperthyroidism
- Other causes of malnutrition
- Expected survival less than 3 months
- Severely impaired walking
- Anticoagulants or antiplatelet therapy
- Disability or medical condition which might prevent the compliance to the protocol
- Any conditions which may prevent the compliance to the protocol
- Performance status ECOG > ou = 4
- Participation to other clinical studies
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Science basique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: cachectic versus no cachectic patients
blood tests, muscular biopsies
|
blood tests and muscular biopsies
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Circulating Activin A level
Délai: 2 years
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2 years
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Indice de masse corporelle
Délai: 2 années
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2 années
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Dietary assessment measured by SNAQ score and 3-Day intake
Délai: 2 years
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2 years
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Mid arm muscle circumference calculated by the triceps skinfold and the mid arm circumference
Délai: 2 years
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2 years
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Body composition measured by bioimpedance
Délai: 2 years
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2 years
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Muscle strength as measured by grip strength
Délai: 2 years
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2 years
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Quality of life as assessed using the QLQ-C30
Délai: 2 years
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2 years
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 mai 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
23 mai 2012
Première publication (Estimation)
24 mai 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
2 avril 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 mars 2018
Dernière vérification
1 mars 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ACTICA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .