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Alcohol's Impact on Inflammatory Markers in HIV Disease - Russia ARCH Cohort

16 décembre 2020 mis à jour par: Jeffrey Samet, Boston Medical Center

Alcohol & Zinc Impact on Inflammatory Markers in HIV Disease - Russia ARCH Cohort

The purpose of this study is to assess the longitudinal association between alcohol consumption and biomarkers of microbial translocation (sCD14) and inflammation/altered coagulation (IL-6/D-dimer); to establish a cohort of HIV-infected Russian drinkers; and to establish a sample repository.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Heavy alcohol consumption in an HIV-infected person may accelerate HIV disease progression and end organ disease with one leading explanatory pathway being via enhanced microbial translocation and inflammation/altered coagulation. Heavy alcohol consumption and HIV infection are both causes of microbial translocation, the process by which bacterial products leak across the gastrointestinal membrane with resultant destructive immune activation. Among HIV-infected people, high levels of microbial translocation (as measured by soluble CD14) and inflammation/altered coagulation (as measured by IL-6 and D-dimer) are each associated with an increased risk of death. Of importance, among HIV-infected persons, heavy drinking is also significantly associated with higher levels of D-dimer in cross-sectional studies. Of note, initiation of antiretroviral therapy (ART) is associated with a reduction in D-dimer levels. Yet the following is not known: is there a longitudinal relationship between alcohol consumption and these biomarkers independent of ART?

Thus, as part of the Uganda, Russia, Boston Alcohol Network for Alcohol Research Collaboration on HIV/AIDS (URBAN ARCH)Consortium, the investigators seek to create the Russia ARCH cohort (n=375) from participants of a recently completed NIAAA-funded randomized controlled trial (RCT) of HIV infected Russian heavy drinkers.

The investigators will be collecting blood from participants at baseline, and at 12- and 24-months post enrollment. In addition to collecting and storing blood samples the investigators will be administering surveys to participants at all 3 timepoints. The investigators will conduct phone interviews with participants at 6- and 18-months post enrollment. The investigators will conduct laboratory tests on the stored samples, including measures of microbial translocation (sCD14) and inflammation/altered coagulation (IL-6/D-dimer) and PEth.

This study will clarify the association between alcohol and key biomarkers over time in HIV-infected heavy drinkers. In addition, the investigators will be collecting and storing blood samples from participants in the study to use for the analyses specified and for future studies looking at HIV-infected heavy drinkers.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

351

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 70 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

This is a study of HIV-infected adults who are ART naive at enrollment. Subjects will be recruited from a recently completed NIAAA trial (HERMITAGE; NCT00483483) and from HIV and addiction care sites.

La description

Inclusion Criteria:

  • Age 18-70 years old
  • HIV-infected
  • Provision of contact information for two contacts to assist with follow-up
  • Stable address within St. Petersburg or districts within 100 kilometers of St. Petersburg
  • Possession of a home or mobile phone
  • ART-naive at the time of enrollment

Exclusion Criteria:

  • Not fluent in Russian
  • Cognitive impairment resulting in inability to provide informed consent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Microbial translocation as measured by soluble CD14 (sCD14)
Délai: Participants will be followed for up to 3 years
Participants will be followed for up to 3 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Inflammation/altered coagulation as measured by IL-6/D-dimer
Délai: Participants will be followed for up to 3 years
Participants will be followed for up to 3 years
Alcohol's association with immunologic aging as measured by flow cytometry
Délai: Participants will be followed for up to 3 years
Participants will be followed for up to 3 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Jeffrey Samet, MD, MA, MPH, Boston Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 avril 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2012

Première publication (Estimation)

8 juin 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

17 décembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 décembre 2020

Dernière vérification

1 décembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • H-31200
  • U01AA020780 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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