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Précision diagnostique de la bilirubine sérique dans la prédiction de l'appendicite perforée

27 septembre 2012 mis à jour par: Sven Mueller, University Hospital Tuebingen

L'hyperbilirubinémie est rapportée comme un facteur prédictif positif dans le diagnostic de l'appendicite perforée. Par conséquent, nous avons analysé la précision diagnostique de la bilirubine sérique pour faire la distinction entre une appendicite perforée et simple/pas d'appendicite.

Méthodes :

Tous les patients consécutifs subissant une appendicectomie pour suspicion d'appendicite de mai 2009 à août 2011 ont été analysés. Le critère d'évaluation principal était la précision diagnostique des taux de bilirubine sérique pour détecter une appendicite perforée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Allemagne
      • Tuebingen, Allemagne, 72076
        • Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

16 ans à 95 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

patients subissant une appendicectomie pour suspicion d'appendicite

La description

Critère d'intégration:

  • tous les patients subissant une appendicectomie pour suspicion d'appendicite

Critère d'exclusion:

  • maladie hépatique préexistante

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Précision diagnostique de la bilirubine sérique
Délai: 24h dans la présentation initiale avec des symptômes cliniques
évaluation de la précision diagnostique de l'hyperbilirubinémie (définie comme une bilirubine sérique supérieure à 1,1 mj/dl)
24h dans la présentation initiale avec des symptômes cliniques

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital Tuebingen

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Sven Müller, MD, University Hospital Tuebingen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2012

Première publication (Estimation)

2 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 octobre 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 septembre 2012

Dernière vérification

1 septembre 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • app001

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