Diagnostická přesnost sérového bilirubinu v predikci perforované apendicitidy
Hyperbilirubinémie je uváděna jako pozitivní prediktor v diagnostice perforované apendicitidy. Proto jsme analyzovali diagnostickou přesnost sérového bilirubinu při rozlišení mezi perforovanou a jednoduchou/žádnou apendicitidou.
Metody:
Byli analyzováni všichni po sobě jdoucí pacienti podstupující apendektomii pro podezření na apendicitidu od května 2009 do srpna 2011. Primárním cílem byla diagnostická přesnost hladin sérového bilirubinu k detekci perforované apendicitidy.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Tuebingen, Německo, 72076
- Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- všichni pacienti podstupující apendektomii pro podezření na apendicitidu
Kritéria vyloučení:
- již existující onemocnění jater
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Diagnostická přesnost sérového bilirubinu
Časové okno: 24 hodin během počáteční prezentace s klinickými příznaky
|
posouzení diagnostické přesnosti hyperbilirubinémie (definované jako sérový bilirubin nad 1,1 md/dl)
|
24 hodin během počáteční prezentace s klinickými příznaky
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sven Müller, MD, University Hospital Tuebingen
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- app001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .