- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01698099
Diagnostisk nøjagtighed af serumbilirubin i forudsigelsen af perforeret blindtarmsbetændelse
Hyperbilirubinæmi er rapporteret at være en positiv prædiktor ved diagnosticering af perforeret appendicitis. Derfor analyserede vi den diagnostiske nøjagtighed af serumbilirubin ved at skelne mellem perforeret og simpel/ingen blindtarmsbetændelse.
Metoder:
Alle på hinanden følgende patienter, der blev foretaget blindtarmsoperation for mistanke om blindtarmsbetændelse fra maj 2009 til august 2011, blev analyseret. Det primære endepunkt var den diagnostiske nøjagtighed af serumbilirubinniveauer til påvisning af perforeret blindtarmsbetændelse.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter, der gennemgår blindtarmsoperation for mistanke om blindtarmsbetændelse
Ekskluderingskriterier:
- allerede eksisterende leversygdom
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Diagnostisk nøjagtighed af serumbilirubin
Tidsramme: 24 timer inden for den første præsentation med kliniske symptomer
|
vurdering af den diagnostiske nøjagtighed af hyperbilirubinæmi (defineret som serumbilirubin over 1,1 md/dl)
|
24 timer inden for den første præsentation med kliniske symptomer
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Sven Müller, MD, University Hospital Tuebingen
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- app001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .