Diagnostisk noggrannhet av serumbilirubin vid förutsägelse av perforerad blindtarmsinflammation
Hyperbilirubinemi rapporteras vara en positiv prediktor vid diagnos av perforerad blindtarmsinflammation. Därför analyserade vi den diagnostiska noggrannheten av serumbilirubin för att skilja mellan perforerad och enkel/ingen blindtarmsinflammation.
Metoder:
Alla på varandra följande patienter som genomgick blindtarmsoperation för misstänkt blindtarmsinflammation från maj 2009 till augusti 2011 analyserades. Primär endpoint var den diagnostiska noggrannheten av serumbilirubinnivåerna för att detektera perforerad blindtarmsinflammation.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Tuebingen, Tyskland, 72076
- Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- alla patienter som genomgår blindtarmsoperation för misstänkt blindtarmsinflammation
Exklusions kriterier:
- redan existerande leversjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Diagnostisk noggrannhet av serumbilirubin
Tidsram: 24h inom initial presentation med kliniska symtom
|
bedömning av den diagnostiska noggrannheten av hyperbilirubinemi (definierad som serumbilirubin över 1,1 md/dl)
|
24h inom initial presentation med kliniska symtom
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Sven Müller, MD, University Hospital Tuebingen
Publikationer och användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- app001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .