Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Dokładność diagnostyczna stężenia bilirubiny w surowicy w przewidywaniu perforowanego zapalenia wyrostka robaczkowego

27 września 2012 zaktualizowane przez: Sven Mueller, University Hospital Tuebingen

Uważa się, że hiperbilirubinemia jest pozytywnym predyktorem w rozpoznawaniu perforowanego zapalenia wyrostka robaczkowego. Dlatego przeanalizowaliśmy dokładność diagnostyczną stężenia bilirubiny w surowicy w rozróżnianiu między zapaleniem wyrostka robaczkowego z perforacją a prostym/bez zapalenia wyrostka robaczkowego.

Metody:

Analizie poddano wszystkich kolejnych pacjentów poddanych appendektomii z powodu podejrzenia zapalenia wyrostka robaczkowego w okresie od maja 2009 do sierpnia 2011 roku. Pierwszorzędowym punktem końcowym była dokładność diagnostyczna stężenia bilirubiny w surowicy w celu wykrycia perforowanego zapalenia wyrostka robaczkowego.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Tuebingen, Niemcy, 72076
        • Departement of Visceral- and Transplant Surgery, University of Tuebingen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

16 lat do 95 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjentów poddawanych appendektomii z powodu podejrzenia zapalenia wyrostka robaczkowego

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • wszystkich pacjentów poddawanych appendektomii z powodu podejrzenia zapalenia wyrostka robaczkowego

Kryteria wyłączenia:

  • wcześniejsza choroba wątroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dokładność diagnostyczna bilirubiny w surowicy
Ramy czasowe: 24h w ramach wstępnej prezentacji z objawami klinicznymi
ocena trafności diagnostycznej hiperbilirubinemii (zdefiniowanej jako stężenie bilirubiny w surowicy powyżej 1,1 md/dl)
24h w ramach wstępnej prezentacji z objawami klinicznymi

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Sven Müller, MD, University Hospital Tuebingen

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 września 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 września 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 października 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 października 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 września 2012

Ostatnia weryfikacja

1 września 2012

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj