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Projet de santé des femmes vietnamiennes III

28 septembre 2020 mis à jour par: OHSU Knight Cancer Institute

Recherche participative communautaire pour comprendre la perception des symptômes, la recherche de soins préventifs et leur impact sur le dépistage du cancer du col de l'utérus chez les femmes américaines d'origine vietnamienne

Le but de ce protocole est de comprendre l'étendue de la perception des symptômes et de la recherche de soins préventifs chez les femmes vietnamiennes américaines et leur impact sur le dépistage du cancer du col de l'utérus du point de vue et des expériences d'informateurs clés, y compris les prestataires de soins de santé primaires et les femmes vietnamiennes américaines (VAW, étrangers -nés et nés aux États-Unis). Grâce à ces informations, les enquêteurs peuvent mieux comprendre comment promouvoir le dépistage du cancer du col de l'utérus dans la communauté vietnamienne.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Aucune autre description détaillée.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

13

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Oregon
      • Portland, Oregon, États-Unis, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les participants potentiels seront recrutés dans la région métropolitaine de Portland, Oregon, par le biais de références et de la méthode boule de neige. Les prestataires de soins de santé primaires sont éligibles pour participer à l'étude s'ils répondent aux critères suivants : s'identifier comme exerçant actuellement en tant que praticien indépendant agréé principal, y compris en tant que médecin ou infirmière praticienne, dont les populations de services comprennent des femmes vietnamiennes américaines, et sont capables comprendre et parler l'anglais ou le vietnamien. Les femmes américaines d'origine vietnamienne sont éligibles pour participer à l'étude si elles répondent aux critères suivants : s'identifier comme une femme américaine d'origine vietnamienne, âgée de 21 à 65 ans, n'avoir pas subi d'hystérectomie et être capable de comprendre et de parler l'anglais ou le vietnamien .

La description

Critère d'intégration:

  • Les prestataires de soins de santé primaires sont éligibles pour participer à l'étude s'ils répondent aux critères suivants :

    • s'identifier comme exerçant actuellement en tant que praticien indépendant agréé principal, y compris en tant que médecin ou infirmier praticien,
    • dont les populations de services comprennent des femmes vietnamiennes américaines,
    • et sont capables de comprendre et de parler l'anglais ou le vietnamien.
  • Les femmes vietnamiennes américaines sont éligibles pour participer à l'étude si elles répondent aux critères suivants :

    • s'identifier comme une femme vietnamienne américaine (femmes nées à l'étranger qui ont immigré aux États-Unis depuis d'autres pays ou sont nées aux États-Unis),
    • entre 21 et 65 ans,
    • n'ont pas subi d'hystérectomie,
    • et sont capables de comprendre et de parler l'anglais ou le vietnamien.

Critère d'exclusion:

  • Pas une femme vietnamienne américaine
  • Pas entre 21 et 65 ans
  • A eu une hystérectomie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Fournisseurs de soins de santé primaires
médecins et infirmières praticiennes

Le formulaire démographique comprendra les éléments suivants : l'âge, l'âge à l'immigration, le nombre d'années vécues aux États-Unis, la capacité de parler le vietnamien et l'état matrimonial. De plus, pour les participants qui sont des fournisseurs de soins de santé primaires, les éléments suivants seront inclus : le revenu annuel avant impôts, le sexe, la race et l'origine ethnique, le domaine de pratique spécialisé et le nombre d'années de pratique en tant que fournisseur de soins de santé primaires, le milieu de pratique et pays a reçu une formation sur le test Pap.

Un guide d'entretien semi-structuré sera également utilisé et comprendra d'éventuelles questions d'approfondissement. Un guide d'entretien semi-directif a été élaboré avec l'équipe de recherche.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'étendue de la perception des symptômes
Délai: Durée de l'étude ; Jusqu'à 1 an
Comprendre l'étendue de la perception des symptômes chez les femmes vietnamiennes américaines (étrangères et nées aux États-Unis) et leur impact sur le dépistage du cancer du col de l'utérus du point de vue et des expériences d'informateurs clés, y compris les prestataires de soins de santé primaires. Un guide d'entretien semi-directif sera utilisé pour évaluer l'étendue de la recherche de soins préventifs. Le guide d'entretien comprend les sujets suivants : réflexions et expériences concernant les connaissances et les croyances des femmes vietnamiennes américaines sur la façon dont le cancer du col de l'utérus se développe, réflexions et expériences concernant les femmes vietnamiennes américaines et l'utilisation de tests de dépistage du cancer tels que le dépistage du cancer du col de l'utérus pour la détection précoce/les soins de santé préventifs, réflexions et expériences sur le manque de familiarité des femmes vietnamiennes américaines avec le terme frottis de Pap ou test Pap, et réflexions et expériences concernant la décision et le moment opportun pour les femmes vietnamiennes américaines de rechercher des soins médicaux et des soins de santé préventifs.
Durée de l'étude ; Jusqu'à 1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
L'ampleur de la recherche de soins préventifs
Délai: Durée de l'étude ; Jusqu'à 1 an
Comprendre l'étendue de la recherche de soins préventifs chez les femmes vietnamiennes américaines (étrangères et nées aux États-Unis) et leur impact sur le dépistage du cancer du col de l'utérus du point de vue et des expériences d'informateurs clés, y compris les prestataires de soins de santé primaires. Un guide d'entretien semi-directif sera utilisé pour évaluer l'étendue de la recherche de soins préventifs. Le guide d'entretien comprend les sujets suivants : réflexions et expériences concernant les connaissances et les croyances des femmes vietnamiennes américaines sur la façon dont le cancer du col de l'utérus se développe, réflexions et expériences concernant les femmes vietnamiennes américaines et l'utilisation de tests de dépistage du cancer tels que le dépistage du cancer du col de l'utérus pour la détection précoce/les soins de santé préventifs, réflexions et expériences sur le manque de familiarité des femmes vietnamiennes américaines avec le terme frottis de Pap ou test Pap, et réflexions et expériences concernant la décision et le moment opportun pour les femmes vietnamiennes américaines de rechercher des soins médicaux et des soins de santé préventifs.
Durée de l'étude ; Jusqu'à 1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Lillian Nail, PhD, Oregon Health and Science University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 novembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

30 novembre 2013

Achèvement de l'étude (Réel)

25 juillet 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 octobre 2012

Première publication (Estimation)

11 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 septembre 2020

Dernière vérification

1 septembre 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB00008709
  • CPC-12122-L (Autre identifiant: OHSU)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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