Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Вьетнамский проект женского здоровья III

28 сентября 2020 г. обновлено: OHSU Knight Cancer Institute

Совместное исследование на уровне сообщества для понимания восприятия симптомов, профилактического обращения за медицинской помощью и их влияния на скрининг рака шейки матки среди вьетнамских американских женщин

Цель этого протокола состоит в том, чтобы понять степень восприятия симптомов и обращения за профилактической помощью среди вьетнамских американских женщин и их влияние на скрининг рака шейки матки с точки зрения и опыта ключевых информантов, включая поставщиков первичной медико-санитарной помощи и вьетнамских американских женщин (НОЖ, иностранные -рожденный и родившийся в Соединенных Штатах). Обладая этой информацией, исследователи могут лучше понять, как продвигать скрининг рака шейки матки во вьетнамском сообществе.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Без подробного описания.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

13

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 21 год до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Потенциальные участники будут набираться из столичного региона Портленда, штат Орегон, по рекомендации и методом снежного кома. Поставщики первичной медико-санитарной помощи имеют право участвовать в исследовании, если они соответствуют следующим критериям: идентифицируют себя как в настоящее время практикующие в качестве основного лицензированного независимого практикующего врача, в том числе в качестве врача или практикующей медсестры, чьи обслуживаемые группы включают вьетнамских американских женщин, и могут понимать и говорить по-английски или по-вьетнамски. Американские женщины вьетнамского происхождения имеют право участвовать в исследовании, если они соответствуют следующим критериям: идентифицируют себя как американки вьетнамского происхождения, в возрасте от 21 до 65 лет, не подвергались гистерэктомии и могут понимать и говорить по-английски или по-вьетнамски. .

Описание

Критерии включения:

  • Поставщики первичной медико-санитарной помощи имеют право участвовать в исследовании, если они соответствуют следующим критериям:

    • идентифицировать себя как в настоящее время практикующего в качестве основного лицензированного независимого практикующего врача, в том числе в качестве врача или практикующей медсестры,
    • чье обслуживающее население включает вьетнамских американских женщин,
    • и способны понимать и говорить по-английски или по-вьетнамски.

  • Американские женщины вьетнамского происхождения имеют право участвовать в исследовании, если они соответствуют следующим критериям:

    • идентифицируют себя как вьетнамская американка (женщины иностранного происхождения, иммигрировавшие в Соединенные Штаты из других стран или родившиеся в Соединенных Штатах),
    • в возрасте от 21 до 65 лет,
    • не было гистерэктомии,
    • и способны понимать и говорить по-английски или по-вьетнамски.

Критерий исключения:

  • Не вьетнамская американка
  • Не в возрасте от 21 до 65 лет
  • Была гистерэктомия

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Поставщики первичной медико-санитарной помощи
врачи-терапевты и практикующие медсестры
Другой: Руководство по демографической форме и полуструктурированному интервью

Демографическая форма будет включать следующие элементы: возраст, возраст при иммиграции, количество лет, прожитых в Соединенных Штатах, способность говорить по-вьетнамски и семейное положение. Кроме того, для участников, которые являются поставщиками первичной медико-санитарной помощи, будут включены следующие элементы: годовой доход до вычета налогов, пол, раса и этническая принадлежность, область специализации и количество лет практики в качестве поставщика первичной медико-санитарной помощи, условия практики и страна прошла обучение тесту Папаниколау.

Также будет использоваться полуструктурированное руководство по проведению интервью, которое будет включать возможные уточняющие вопросы. Совместно с исследовательской группой было разработано руководство по полуструктурированному интервью.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Степень восприятия симптомов
Временное ограничение: Продолжительность исследования; до 1 года
Чтобы понять степень восприятия симптомов среди вьетнамских американских женщин (иностранок и родившихся в США) и их влияние на скрининг рака шейки матки с точки зрения и опыта ключевых информантов, включая поставщиков первичной медико-санитарной помощи. Руководство по полуструктурированному опросу будет использоваться для оценки масштабов обращения за профилактической помощью. Путеводитель по интервью включает следующие темы: мысли и опыт относительно знаний и убеждений вьетнамских американских женщин о том, как развивается рак шейки матки, мысли и опыт относительно вьетнамских американских женщин и использования скрининговых тестов на рак, таких как скрининг рака шейки матки для раннего выявления / профилактической медицинской помощи, мысли и опыт о том, что вьетнамские американки не знакомы с термином «мазок Папаниколау» или «тест Папаниколау», а также мысли и опыт относительно решения вьетнамских американских женщин и времени для обращения за медицинской помощью и профилактической медико-санитарной помощью.
Продолжительность исследования; до 1 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Масштабы обращения за профилактической помощью
Временное ограничение: Продолжительность исследования; до 1 года
Чтобы понять степень обращения за профилактической помощью среди вьетнамских американских женщин (иностранок и родившихся в США) и их влияние на скрининг рака шейки матки с точки зрения и опыта ключевых информантов, включая поставщиков первичной медико-санитарной помощи. Руководство по полуструктурированному опросу будет использоваться для оценки масштабов обращения за профилактической помощью. Путеводитель по интервью включает следующие темы: мысли и опыт относительно знаний и убеждений вьетнамских американских женщин о том, как развивается рак шейки матки, мысли и опыт относительно вьетнамских американских женщин и использования скрининговых тестов на рак, таких как скрининг рака шейки матки для раннего выявления / профилактической медицинской помощи, мысли и опыт о том, что вьетнамские американки не знакомы с термином «мазок Папаниколау» или «тест Папаниколау», а также мысли и опыт относительно решения вьетнамских американских женщин и времени для обращения за медицинской помощью и профилактической медико-санитарной помощью.
Продолжительность исследования; до 1 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

OHSU Knight Cancer Institute

Соавторы

National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institutes of Health (NIH)
Department of Health and Human Services

Следователи

  • Главный следователь: Lillian Nail, PhD, Oregon Health and Science University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 ноября 2012 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 ноября 2013 г.

Завершение исследования (Действительный)

25 июля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 октября 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 октября 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

11 октября 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

30 сентября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

28 сентября 2020 г.

Последняя проверка

1 сентября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • IRB00008709
  • CPC-12122-L (Другой идентификатор: OHSU)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться