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Progetto per la salute delle donne vietnamite III

28 settembre 2020 aggiornato da: OHSU Knight Cancer Institute

Ricerca partecipativa basata sulla comunità per comprendere la percezione dei sintomi, la ricerca di cure preventive e il loro impatto sullo screening del cancro cervicale tra le donne vietnamite americane

Lo scopo di questo protocollo è comprendere l'entità della percezione dei sintomi e della ricerca di cure preventive tra le donne vietnamite americane e il loro impatto sullo screening del cancro cervicale dal punto di vista e dalle esperienze di informatori chiave tra cui fornitori di assistenza sanitaria primaria e donne vietnamite americane (VAW, stranieri nato e nato negli Stati Uniti). Con queste informazioni, gli investigatori possono capire meglio come promuovere lo screening del cancro cervicale nella comunità vietnamita.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Nessuna ulteriore descrizione estesa.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

13

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Oregon
      • Portland, Oregon, Stati Uniti, 97239
        • OHSU Knight Cancer Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 21 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

I potenziali partecipanti saranno reclutati dall'area metropolitana di Portland, Oregon, tramite rinvii e metodo valanga. I fornitori di assistenza sanitaria di base sono idonei a partecipare allo studio se soddisfano i seguenti criteri: autoidentificarsi come praticante indipendente autorizzato primario, incluso come medico o infermiere, le cui popolazioni di servizio includono donne vietnamite americane e sono in grado capire e parlare inglese o vietnamita. Le donne vietnamite americane possono partecipare allo studio se soddisfano i seguenti criteri: autoidentificarsi come donna vietnamita americana, di età compresa tra 21 e 65 anni, non aver subito un'isterectomia e essere in grado di comprendere e parlare inglese o vietnamita .

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli operatori sanitari di base sono idonei a partecipare allo studio se soddisfano i seguenti criteri:

    • autoidentificarsi come praticante corrente come professionista indipendente con licenza primaria, incluso come medico o infermiere,
    • le cui popolazioni di servizio includono donne vietnamite americane,
    • e sono in grado di comprendere e parlare inglese o vietnamita.

  • Le donne vietnamite americane possono partecipare allo studio se soddisfano i seguenti criteri:

    • identificarsi come una donna vietnamita americana (donne nate all'estero che sono immigrate negli Stati Uniti da altri paesi o sono nate negli Stati Uniti),
    • di età compresa tra 21 e 65 anni,
    • non hanno avuto un intervento di isterectomia,
    • e sono in grado di comprendere e parlare inglese o vietnamita.

Criteri di esclusione:

  • Non una donna vietnamita americana
  • Non di età compresa tra 21 e 65 anni
  • Ha subito un'isterectomia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Fornitori di assistenza sanitaria primaria
medici e infermieri
Altro: Modulo demografico e guida al colloquio semi-strutturato

Il modulo demografico includerà i seguenti elementi: età, età all'immigrazione, anni vissuti negli Stati Uniti, capacità di parlare vietnamita e stato civile. Inoltre, per i partecipanti che sono fornitori di assistenza sanitaria di base, saranno inclusi i seguenti elementi: reddito annuo al lordo delle imposte, sesso, razza ed etnia, area di specializzazione della pratica e numero di anni di pratica come fornitore di assistenza sanitaria di base, ambiente di pratica e paese ha ricevuto una formazione per il Pap test.

Verrà inoltre utilizzata una guida all'intervista semi-strutturata che includerà possibili domande di approfondimento. Con il gruppo di ricerca è stata sviluppata una guida all'intervista semi-strutturata.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'estensione della percezione dei sintomi
Lasso di tempo: Durata dello studio; Fino a 1 anno
Comprendere l'entità della percezione dei sintomi tra le donne vietnamite americane (straniere e nate negli Stati Uniti) e il loro impatto sullo screening del cancro cervicale dal punto di vista e dalle esperienze di informatori chiave, inclusi i fornitori di assistenza sanitaria di base. Verrà utilizzata una guida al colloquio semi-strutturato per valutare l'entità della ricerca di cure preventive. La guida al colloquio include i seguenti argomenti: pensieri ed esperienze riguardanti la conoscenza e le convinzioni delle donne vietnamite americane su come si sviluppa il cancro cervicale, pensieri ed esperienze riguardanti le donne vietnamite americane e l'uso di test di screening del cancro come lo screening del cancro cervicale per la diagnosi precoce / assistenza sanitaria preventiva, pensieri ed esperienze sulla mancanza di familiarità delle donne vietnamite americane con il termine Pap test o Pap test, e pensieri ed esperienze riguardanti la decisione e la tempistica delle donne vietnamite americane di cercare assistenza medica e assistenza sanitaria preventiva.
Durata dello studio; Fino a 1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
L'estensione della ricerca di cure preventive
Lasso di tempo: Durata dello studio; Fino a 1 anno
Comprendere l'entità della ricerca di cure preventive tra le donne vietnamite americane (straniere e nate negli Stati Uniti) e il loro impatto sullo screening del cancro cervicale dal punto di vista e dalle esperienze di informatori chiave, inclusi i fornitori di assistenza sanitaria di base. Verrà utilizzata una guida al colloquio semi-strutturato per valutare l'entità della ricerca di cure preventive. La guida al colloquio include i seguenti argomenti: pensieri ed esperienze riguardanti la conoscenza e le convinzioni delle donne vietnamite americane su come si sviluppa il cancro cervicale, pensieri ed esperienze riguardanti le donne vietnamite americane e l'uso di test di screening del cancro come lo screening del cancro cervicale per la diagnosi precoce / assistenza sanitaria preventiva, pensieri ed esperienze sulla mancanza di familiarità delle donne vietnamite americane con il termine Pap test o Pap test, e pensieri ed esperienze riguardanti la decisione e la tempistica delle donne vietnamite americane di cercare assistenza medica e assistenza sanitaria preventiva.
Durata dello studio; Fino a 1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

OHSU Knight Cancer Institute

Collaboratori

National Institute of Nursing Research (NINR)
National Institutes of Health (NIH)
Department of Health and Human Services

Investigatori

  • Investigatore principale: Lillian Nail, PhD, Oregon Health and Science University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 novembre 2012

Completamento primario (Effettivo)

30 novembre 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

25 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 ottobre 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 ottobre 2012

Primo Inserito (Stima)

11 ottobre 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 settembre 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 settembre 2020

Ultimo verificato

1 settembre 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB00008709
  • CPC-12122-L (Altro identificatore: OHSU)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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