Vietnamees gezondheidsproject voor vrouwen III
28 september 2020 bijgewerkt door: OHSU Knight Cancer Institute
Op de gemeenschap gebaseerd participatief onderzoek om de perceptie van symptomen, het zoeken naar preventieve zorg en hun impact op screening op baarmoederhalskanker bij Vietnamees-Amerikaanse vrouwen te begrijpen
Het doel van dit protocol is inzicht te krijgen in de mate van symptoomperceptie en het zoeken naar preventieve zorg onder Vietnamees-Amerikaanse vrouwen en hun impact op screening op baarmoederhalskanker vanuit de perspectieven en ervaringen van sleutelinformanten, waaronder eerstelijnsgezondheidszorgverleners en Vietnamees-Amerikaanse vrouwen (VAW, buitenlandse -geboren en in de Verenigde Staten geboren).
Met deze informatie kunnen de onderzoekers beter begrijpen hoe screening op baarmoederhalskanker in de Vietnamese gemeenschap kan worden bevorderd.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Geen verdere uitgebreide beschrijving.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
13
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Verenigde Staten, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
21 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Potentiële deelnemers zullen worden geworven uit het grootstedelijk gebied van Portland, Oregon door middel van verwijzingen en een sneeuwbalmethode.
Eerstelijnsgezondheidszorgverleners komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze aan de volgende criteria voldoen: zichzelf identificeren als momenteel praktiserend als eerstelijns erkend onafhankelijk beoefenaar, inclusief als arts of verpleegkundig specialist, wiens servicepopulaties Vietnamees-Amerikaanse vrouwen omvatten, en in staat zijn om Engels of Vietnamees te begrijpen en te spreken.
Vietnamees-Amerikaanse vrouwen komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze aan de volgende criteria voldoen: zichzelf identificeren als een Vietnamees-Amerikaanse vrouw, tussen de 21 en 65 jaar oud, geen hysterectomie hebben gehad en Engels of Vietnamees kunnen verstaan en spreken .
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Eerstelijnszorgverleners komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze aan de volgende criteria voldoen:
- zichzelf identificeren als momenteel praktiserend als een eerstelijns erkende onafhankelijke beoefenaar, inclusief als een arts of verpleegkundig specialist,
- wiens dienstbevolking Vietnamese Amerikaanse vrouwen omvat,
- en in staat zijn om Engels of Vietnamees te begrijpen en te spreken.
Vietnamees-Amerikaanse vrouwen komen in aanmerking voor deelname aan het onderzoek als ze aan de volgende criteria voldoen:
- zichzelf identificeren als een Vietnamees-Amerikaanse vrouw (in het buitenland geboren vrouwen die vanuit andere landen naar de Verenigde Staten zijn geëmigreerd of in de Verenigde Staten zijn geboren),
- tussen de 21 en 65 jaar oud,
- geen hysterectomie hebben gehad,
- en in staat zijn om Engels of Vietnamees te begrijpen en te spreken.
Uitsluitingscriteria:
- Geen Vietnamees-Amerikaanse vrouw
- Niet tussen de 21 en 65 jaar
- Had een hysterectomie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Eerstelijns zorgverleners
huisartsen en verpleegkundig specialisten
|
Het demografische formulier bevat de volgende items: leeftijd, leeftijd bij immigratie, aantal jaren in de Verenigde Staten gewoond, Vietnamees spreekvaardigheid en burgerlijke staat. Voor deelnemers die eerstelijnszorgverleners zijn, worden de volgende items meegenomen: jaarinkomen vóór belastingen, geslacht, ras en etniciteit, specialiteit van de praktijk en aantal jaren dat zij als eerstelijnszorgverlener werkzaam zijn, praktijkomgeving en land een Pap-testtraining heeft gevolgd. Er zal ook een semi-gestructureerde interviewgids worden gebruikt, die mogelijke indringende vragen zal bevatten. Samen met het onderzoeksteam werd een semi-gestructureerde interviewgids ontwikkeld. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De mate van symptoomperceptie
Tijdsspanne: Duur van de studie; Tot 1 jaar
|
De mate van symptoomperceptie onder Vietnamees-Amerikaanse vrouwen (in het buitenland en in de Verenigde Staten geboren) en hun impact op screening op baarmoederhalskanker begrijpen vanuit het perspectief en de ervaringen van sleutelinformanten, waaronder eerstelijnsgezondheidszorgverleners.
Een semi-gestructureerde interviewgids zal worden gebruikt om de mate van preventieve zorg te beoordelen.
De interviewgids bevat de volgende onderwerpen: gedachten en ervaringen met betrekking tot de kennis en opvattingen van Vietnamees-Amerikaanse vrouwen over hoe baarmoederhalskanker zich ontwikkelt, gedachten en ervaringen met betrekking tot Vietnamees-Amerikaanse vrouwen en het gebruik van kankerscreeningstests zoals screening op baarmoederhalskanker voor vroege opsporing/preventieve gezondheidszorg, gedachten en ervaringen over het gebrek aan bekendheid van Vietnamees-Amerikaanse vrouwen met de term uitstrijkje of een uitstrijkje, en gedachten en ervaringen met betrekking tot het besluit en de timing van Vietnamees-Amerikaanse vrouwen om medische zorg en preventieve gezondheidszorg te zoeken.
|
Duur van de studie; Tot 1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De mate van preventief zorg zoeken
Tijdsspanne: Duur van de studie; Tot 1 jaar
|
De omvang begrijpen van het zoeken naar preventieve zorg onder Vietnamees-Amerikaanse vrouwen (in het buitenland en in de Verenigde Staten geboren) en hun impact op screening op baarmoederhalskanker vanuit het perspectief en de ervaringen van sleutelinformanten, waaronder eerstelijnsgezondheidszorgverleners.
Een semi-gestructureerde interviewgids zal worden gebruikt om de mate van preventieve zorg te beoordelen.
De interviewgids bevat de volgende onderwerpen: gedachten en ervaringen met betrekking tot de kennis en opvattingen van Vietnamees-Amerikaanse vrouwen over hoe baarmoederhalskanker zich ontwikkelt, gedachten en ervaringen met betrekking tot Vietnamees-Amerikaanse vrouwen en het gebruik van kankerscreeningstests zoals screening op baarmoederhalskanker voor vroege opsporing/preventieve gezondheidszorg, gedachten en ervaringen over het gebrek aan bekendheid van Vietnamees-Amerikaanse vrouwen met de term uitstrijkje of een uitstrijkje, en gedachten en ervaringen met betrekking tot het besluit en de timing van Vietnamees-Amerikaanse vrouwen om medische zorg en preventieve gezondheidszorg te zoeken.
|
Duur van de studie; Tot 1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Lillian Nail, PhD, Oregon Health and Science University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
30 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 november 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
25 juli 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 oktober 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 oktober 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
11 oktober 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
30 september 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 september 2020
Laatst geverifieerd
1 september 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00008709
- CPC-12122-L (Andere identificatie: OHSU)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .