Proyecto de salud de la mujer vietnamita III
28 de septiembre de 2020 actualizado por: OHSU Knight Cancer Institute
Investigación participativa basada en la comunidad para comprender la percepción de los síntomas, la búsqueda de atención preventiva y su impacto en la detección del cáncer de cuello uterino entre las mujeres vietnamitas estadounidenses
El propósito de este protocolo es comprender el alcance de la percepción de los síntomas y la búsqueda de atención preventiva entre las mujeres vietnamitas estadounidenses y su impacto en la detección del cáncer de cuello uterino desde las perspectivas y experiencias de informantes clave, incluidos los proveedores de atención primaria de la salud y las mujeres vietnamitas estadounidenses (VAW, extranjeros). -nacido y nacido en los Estados Unidos).
Con esta información, los investigadores pueden comprender mejor cómo promover la detección del cáncer de cuello uterino en la comunidad vietnamita.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
No hay más descripción extensa.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
13
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Oregon
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Portland, Oregon, Estados Unidos, 97239
- OHSU Knight Cancer Institute
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
21 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes potenciales serán reclutados del área metropolitana de Portland, Oregon a través de referencias y el método de bola de nieve.
Los proveedores de atención primaria de la salud son elegibles para participar en el estudio si cumplen con los siguientes criterios: se identifican a sí mismos como médicos primarios independientes con licencia, incluso como médicos o enfermeras practicantes, cuyas poblaciones de servicios incluyen mujeres vietnamitas estadounidenses y pueden entender y hablar inglés o vietnamita.
Las mujeres estadounidenses de origen vietnamita son elegibles para participar en el estudio si cumplen con los siguientes criterios: se identifican a sí mismas como mujeres estadounidenses de origen vietnamita, tienen entre 21 y 65 años de edad, no se han sometido a una histerectomía y pueden entender y hablar inglés o vietnamita. .
Descripción
Criterios de inclusión:
Los proveedores de atención médica primaria son elegibles para participar en el estudio si cumplen con los siguientes criterios:
- identificarse a sí mismo como un médico independiente con licencia primaria, incluso como médico o enfermero practicante,
- cuyas poblaciones de servicio incluyen mujeres estadounidenses vietnamitas,
- y son capaces de entender y hablar inglés o vietnamita.
Las mujeres estadounidenses de origen vietnamita son elegibles para participar en el estudio si cumplen con los siguientes criterios:
- autoidentificarse como una mujer estadounidense vietnamita (mujeres nacidas en el extranjero que han emigrado a los Estados Unidos desde otros países o nacidas en los Estados Unidos),
- entre las edades de 21 a 65 años,
- no han tenido una histerectomía,
- y son capaces de entender y hablar inglés o vietnamita.
Criterio de exclusión:
- No es una mujer americana vietnamita
- No entre las edades de 21 a 65 años.
- Tuvo una histerectomía
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Proveedores de atención primaria de la salud
médicos y enfermeros practicantes
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El formulario demográfico incluirá los siguientes elementos: edad, edad en el momento de la inmigración, años vividos en los Estados Unidos, capacidad para hablar vietnamita y estado civil. Además de los participantes que son proveedores de atención primaria de la salud, se incluirán los siguientes elementos: ingresos anuales antes de impuestos, género, raza y etnia, área de especialidad de práctica y número de años de práctica como proveedor de atención primaria de la salud, entorno de práctica y país recibió capacitación sobre la prueba de Papanicolaou. También se utilizará una guía de entrevista semiestructurada que incluirá posibles preguntas de sondeo. Se elaboró una guía de entrevista semiestructurada con el equipo de investigación. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El grado de percepción de los síntomas.
Periodo de tiempo: Duración del estudio; Hasta 1 año
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Comprender el alcance de la percepción de los síntomas entre las mujeres vietnamitas estadounidenses (extranjeras y nacidas en los Estados Unidos) y su impacto en la detección del cáncer de cuello uterino desde la perspectiva y las experiencias de informantes clave, incluidos los proveedores de atención primaria de la salud.
Se utilizará una guía de entrevista semiestructurada para evaluar el alcance de la búsqueda de atención preventiva.
La guía de entrevistas incluye los siguientes temas: pensamientos y experiencias sobre el conocimiento y las creencias de las mujeres estadounidenses de origen vietnamita sobre cómo se desarrolla el cáncer de cuello uterino, pensamientos y experiencias sobre las mujeres estadounidenses de origen vietnamita y el uso de pruebas de detección del cáncer, como la detección del cáncer de cuello uterino para la detección temprana/atención médica preventiva, pensamientos y experiencias sobre la falta de familiaridad de las mujeres vietnamitas estadounidenses con el término prueba de Papanicolaou o prueba de Papanicolaou, y pensamientos y experiencias sobre la decisión y el momento de las mujeres vietnamitas estadounidenses para buscar atención médica y atención médica preventiva.
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Duración del estudio; Hasta 1 año
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El alcance de la búsqueda de atención preventiva
Periodo de tiempo: Duración del estudio; Hasta 1 año
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Comprender el alcance de la búsqueda de atención preventiva entre las mujeres estadounidenses vietnamitas (nacidas en el extranjero y en los Estados Unidos) y su impacto en la detección del cáncer de cuello uterino desde la perspectiva y las experiencias de informantes clave, incluidos los proveedores de atención primaria de la salud.
Se utilizará una guía de entrevista semiestructurada para evaluar el alcance de la búsqueda de atención preventiva.
La guía de entrevistas incluye los siguientes temas: pensamientos y experiencias sobre el conocimiento y las creencias de las mujeres estadounidenses de origen vietnamita sobre cómo se desarrolla el cáncer de cuello uterino, pensamientos y experiencias sobre las mujeres estadounidenses de origen vietnamita y el uso de pruebas de detección del cáncer, como la detección del cáncer de cuello uterino para la detección temprana/atención médica preventiva, pensamientos y experiencias sobre la falta de familiaridad de las mujeres vietnamitas estadounidenses con el término prueba de Papanicolaou o prueba de Papanicolaou, y pensamientos y experiencias sobre la decisión y el momento de las mujeres vietnamitas estadounidenses para buscar atención médica y atención médica preventiva.
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Duración del estudio; Hasta 1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lillian Nail, PhD, Oregon Health and Science University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
30 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
30 de noviembre de 2013
Finalización del estudio (Actual)
25 de julio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de octubre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de octubre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
11 de octubre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de septiembre de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de septiembre de 2020
Última verificación
1 de septiembre de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB00008709
- CPC-12122-L (Otro identificador: OHSU)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .