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Effects of IV Administration of Ketamine on the Analgesia Nociception Index (ANI) Measured With the PhysioDoloris

24 juin 2019 mis à jour par: Laurent Bollag, University of Washington

The Effects of Intravenous Administration of Ketamine on the Analgesia Nociception Index (ANI) Measured With the PhysioDoloris Device

This study evaluates effects of the analgesic ketamine on ANI measurements (Anti Nociceptive Index)

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Researchers at the University of Washington are doing this study to find out if a commonly used anesthetic affects patients Analgesia Nociception Index (level of pain relief) during abdominal hysterectomy under general anesthesia.

The investigators will administer routine anesthesia care including Ketamine, a commonly used anesthetic, during the patients surgery. During the patients surgery, the investigators will monitor the patients level of pain relief using the PhysioDoloris monitor, which monitors the routinely used EKG monitor. Though not yet FDA approved, the PhysioDoloris is completely non-invasive and collects data from the EKG monitor.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Washington
      • Seattle, Washington, États-Unis, 98195
        • University of Washington

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Women undergoing gynecological/abdominal surgery

La description

Inclusion Criteria:

  • ASA status I, II, or III
  • 18 years or older
  • Receiving GA with uncomplicated routine intubation
  • Ability to provide informed consent
  • English-speaking

Exclusion Criteria:

  • Presence of coronary artery disease, cardiac arrhythmias, or ketamine allergy
  • Patient refusal
  • History of substance abuse
  • Patients taking psychotropic and/or opiate drugs
  • Having a history of psychiatric diseases or psychological problems

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean ANI Changes After Intubation
Délai: Before vs after intubation
ANI stands for Analgesia Nociception Index. Its a dimension less number computed by a pain monitor ranging from 0-100. An index of 100 means absent pain, and the number decreases as pain increases. ANI was measured pre- and post- Intubation
Before vs after intubation
Mean ANI Changes 3 Min After Ketamine Bolus
Délai: Before vs 3 min after Ketamine adminstration
ANI was measured pre- and post- i.v. ketamine administration
Before vs 3 min after Ketamine adminstration
Mean ANI Changes 5 Min After Ketamine Bolus
Délai: Before vs 5 min after Ketamine adminstration
ANI was measured pre- and post- i.v. ketamine administration
Before vs 5 min after Ketamine adminstration
Mean ANI Changes After Skin Incision
Délai: Before vs after skin incision
ANI was measured pre- and post- skin incision
Before vs after skin incision

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean BIS Changes After Intubation
Délai: Before vs after intubation

BIS was measured pre- and post-intubation.

BIS, Bispectral index, is an indication of anesthesia depth and measured by a monitor during surgery (0-100 scale, range described below). Depth of sedation is calculated by measuring cerebral electric activity via an electroencephalogram (EEG).

  • 100-90: awake and responding appropriately to verbal stimulation
  • 80-70: responsive to loud commands or mild shaking
  • 60-40: unresponsive to verbal stimulus; general anesthesia obtained with a low chance for explicit recall
  • <40: deep hypnotic state; possible protective responses still intact
  • <20: burst suppression (EEG pattern characterized by cycles of high-voltage electrical movement alternating with cycles of no activity in the brain); respiratory drive is limited, but possible protective responses still intact
  • 0: totally suppressed EEG (flat line)
Before vs after intubation
Mean BIS Changes 3 Min After Ketamine Bolus
Délai: Before vs 3 min after Ketamine adminstration

BIS was measured pre- and post-Ketamine administration.

BIS, Bispectral index, is an indication of anesthesia depth and measured by a monitor during surgery (0-100 scale, range described below). Depth of sedation is calculated by measuring cerebral electric activity via an electroencephalogram (EEG).

  • 100-90: awake and responding appropriately to verbal stimulation
  • 80-70: responsive to loud commands or mild shaking
  • 60-40: unresponsive to verbal stimulus; general anesthesia obtained with a low chance for explicit recall
  • <40: deep hypnotic state; possible protective responses still intact
  • <20: burst suppression (EEG pattern characterized by cycles of high-voltage electrical movement alternating with cycles of no activity in the brain); respiratory drive is limited, but possible protective responses still intact
  • 0: totally suppressed EEG (flat line)
Before vs 3 min after Ketamine adminstration
Mean BIS Changes After Skin Incision
Délai: Before vs after skin incision

BIS was measured pre- and post-skin incision.

BIS, Bispectral index, is an indication of anesthesia depth and measured by a monitor during surgery (0-100 scale, range described below). Depth of sedation is calculated by measuring cerebral electric activity via an electroencephalogram (EEG).

  • 100-90: awake and responding appropriately to verbal stimulation
  • 80-70: responsive to loud commands or mild shaking
  • 60-40: unresponsive to verbal stimulus; general anesthesia obtained with a low chance for explicit recall
  • <40: deep hypnotic state; possible protective responses still intact
  • <20: burst suppression (EEG pattern characterized by cycles of high-voltage electrical movement alternating with cycles of no activity in the brain); respiratory drive is limited, but possible protective responses still intact
  • 0: totally suppressed EEG (flat line)
Before vs after skin incision
Mean Heart Rate Change After Intubation
Délai: Before vs after intubation
Heart rate assessed by continuous pulse oximetry. Heart rate was measured pre- and post-intubation.
Before vs after intubation
Mean Heart Rate Change 3 Min After Ketamine Bolus
Délai: Before vs 3 min after Ketamine adminstration
Heart rate was measured pre- and post- Ketamine administration
Before vs 3 min after Ketamine adminstration
Mean Heart Rate Change After Skin Incision
Délai: Before vs after skin incision
Heart rate was measured pre- and post-skin incision.
Before vs after skin incision
Change in Mean Arterial Pressure After Intubation
Délai: Before vs after intubation
MAP or mean arterial pressure is the average blood pressure of an individual and is measured non-invasively during surgery. MAP was measured pre- and post-intubation.
Before vs after intubation
Change in Mean Arterial Pressure After 3 Min After Ketamine Bolus
Délai: Before vs 3 min after Ketamine adminstration
MAP was measured pre- and post-ketamine administration
Before vs 3 min after Ketamine adminstration
Mean MAP Changes After Skin Incision
Délai: Before vs after skin incision
MAP was measured pre- and post- skin incision.
Before vs after skin incision

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Average Ketamine Used
Délai: Surgery
Amount of Ketamine used during surgery
Surgery

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Washington

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Laurent Bollag, MD, University of Washington

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 octobre 2012

Première publication (Estimation)

30 octobre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 août 2019

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

24 juin 2019

Dernière vérification

1 juin 2019

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 42398

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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