Sugars-containing Beverage and Food Intake in Children
26 octobre 2012 mis à jour par: Nick Bellissimo, Ryerson University
Role of Sugars in Solution on Subjective Appetite and Short-term Food Intake in Normal Weight 9-14 Year Old Boys
The purpose is to determine the effect of sugars in solution on food intake and subjective appetite in 9- to 14-year-old normal weight boys.
The investigators hypothesize that food intake after all sugars-containing solutions will be decreased in comparison to the control solution, with similar reductions in FI between high-fructose corn syrup -55 (HFCS-55) and sucrose.
Food intake will be measured 60 minutes after consumption of 50g of HFCS-55, sucrose or glucose, or a control treatment.
Subjective appetite will be measured at 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Nova Scotia
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Bedford, Nova Scotia, Canada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
9 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Inclusion Criteria:
- Healthy, boy, born at full term and normal birth weight
Exclusion Criteria:
- Girl, on restricted diet, taking medication that affect appetite or food intake, have significant learning, behavioral, or emotional difficulties
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Calorie-free control
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Expérimental: HFCS-55 drink
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Expérimental: Glucose drink
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Expérimental: Sucrose drink
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Food intake (kcal)
Délai: measured at 60 minutes after the treatment
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measured at 60 minutes after the treatment
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Subjective appetite (mm)
Délai: 0-90 minutes
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Subjective appetite (in mm) by visual analogue scale will be determined at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
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0-90 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2012
Première publication (Estimation)
30 octobre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 octobre 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 octobre 2012
Dernière vérification
1 octobre 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REB 2010-017-001
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