Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Sugars-containing Beverage and Food Intake in Children

26 oktober 2012 bijgewerkt door: Nick Bellissimo, Ryerson University

Role of Sugars in Solution on Subjective Appetite and Short-term Food Intake in Normal Weight 9-14 Year Old Boys

The purpose is to determine the effect of sugars in solution on food intake and subjective appetite in 9- to 14-year-old normal weight boys. The investigators hypothesize that food intake after all sugars-containing solutions will be decreased in comparison to the control solution, with similar reductions in FI between high-fructose corn syrup -55 (HFCS-55) and sucrose. Food intake will be measured 60 minutes after consumption of 50g of HFCS-55, sucrose or glucose, or a control treatment. Subjective appetite will be measured at 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

15

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Canada
    • Nova Scotia
      • Bedford, Nova Scotia, Canada
        • Department of Applied Human Nutrition

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

9 jaar tot 14 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthy, boy, born at full term and normal birth weight

Exclusion Criteria:

  • Girl, on restricted diet, taking medication that affect appetite or food intake, have significant learning, behavioral, or emotional difficulties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Preventie
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Calorie-free control
Voedingssupplement: water with Sucralose
Experimenteel: HFCS-55 drink
Voedingssupplement: water with HFCS
Experimenteel: Glucose drink
Voedingssupplement: water met glucose
Experimenteel: Sucrose drink
Voedingssupplement: water with sucrose

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Food intake (kcal)
Tijdsspanne: measured at 60 minutes after the treatment
measured at 60 minutes after the treatment

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Subjective appetite (mm)
Tijdsspanne: 0-90 minutes
Subjective appetite (in mm) by visual analogue scale will be determined at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
0-90 minutes

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Ryerson University

Medewerkers

Mount Saint Vincent University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 juni 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 oktober 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

26 oktober 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

30 oktober 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

30 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 oktober 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REB 2010-017-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren