Sugars-containing Beverage and Food Intake in Children
26. oktober 2012 oppdatert av: Nick Bellissimo, Ryerson University
Role of Sugars in Solution on Subjective Appetite and Short-term Food Intake in Normal Weight 9-14 Year Old Boys
The purpose is to determine the effect of sugars in solution on food intake and subjective appetite in 9- to 14-year-old normal weight boys.
The investigators hypothesize that food intake after all sugars-containing solutions will be decreased in comparison to the control solution, with similar reductions in FI between high-fructose corn syrup -55 (HFCS-55) and sucrose.
Food intake will be measured 60 minutes after consumption of 50g of HFCS-55, sucrose or glucose, or a control treatment.
Subjective appetite will be measured at 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
15
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Bedford, Nova Scotia, Canada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
9 år til 14 år (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Mann
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Healthy, boy, born at full term and normal birth weight
Exclusion Criteria:
- Girl, on restricted diet, taking medication that affect appetite or food intake, have significant learning, behavioral, or emotional difficulties
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Calorie-free control
|
|
|
Eksperimentell: HFCS-55 drink
|
|
|
Eksperimentell: Glucose drink
|
|
|
Eksperimentell: Sucrose drink
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Food intake (kcal)
Tidsramme: measured at 60 minutes after the treatment
|
measured at 60 minutes after the treatment
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Subjective appetite (mm)
Tidsramme: 0-90 minutes
|
Subjective appetite (in mm) by visual analogue scale will be determined at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
|
0-90 minutes
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2011
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
23. oktober 2012
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2012
Først lagt ut (Anslag)
30. oktober 2012
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. oktober 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. oktober 2012
Sist bekreftet
1. oktober 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- REB 2010-017-001
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .