Sugars-containing Beverage and Food Intake in Children
26 oktober 2012 uppdaterad av: Nick Bellissimo, Ryerson University
Role of Sugars in Solution on Subjective Appetite and Short-term Food Intake in Normal Weight 9-14 Year Old Boys
The purpose is to determine the effect of sugars in solution on food intake and subjective appetite in 9- to 14-year-old normal weight boys.
The investigators hypothesize that food intake after all sugars-containing solutions will be decreased in comparison to the control solution, with similar reductions in FI between high-fructose corn syrup -55 (HFCS-55) and sucrose.
Food intake will be measured 60 minutes after consumption of 50g of HFCS-55, sucrose or glucose, or a control treatment.
Subjective appetite will be measured at 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
15
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nova Scotia
-
Bedford, Nova Scotia, Kanada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
9 år till 14 år (Barn)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Manlig
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Healthy, boy, born at full term and normal birth weight
Exclusion Criteria:
- Girl, on restricted diet, taking medication that affect appetite or food intake, have significant learning, behavioral, or emotional difficulties
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Calorie-free control
|
|
|
Experimentell: HFCS-55 drink
|
|
|
Experimentell: Glucose drink
|
|
|
Experimentell: Sucrose drink
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Food intake (kcal)
Tidsram: measured at 60 minutes after the treatment
|
measured at 60 minutes after the treatment
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Subjective appetite (mm)
Tidsram: 0-90 minutes
|
Subjective appetite (in mm) by visual analogue scale will be determined at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
|
0-90 minutes
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 oktober 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2012
Första postat (Uppskatta)
30 oktober 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
30 oktober 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
26 oktober 2012
Senast verifierad
1 oktober 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REB 2010-017-001
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .