- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01717716
Sugars-containing Beverage and Food Intake in Children
26. Oktober 2012 aktualisiert von: Nick Bellissimo, Ryerson University
Role of Sugars in Solution on Subjective Appetite and Short-term Food Intake in Normal Weight 9-14 Year Old Boys
The purpose is to determine the effect of sugars in solution on food intake and subjective appetite in 9- to 14-year-old normal weight boys.
The investigators hypothesize that food intake after all sugars-containing solutions will be decreased in comparison to the control solution, with similar reductions in FI between high-fructose corn syrup -55 (HFCS-55) and sucrose.
Food intake will be measured 60 minutes after consumption of 50g of HFCS-55, sucrose or glucose, or a control treatment.
Subjective appetite will be measured at 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nova Scotia
-
Bedford, Nova Scotia, Kanada
- Department of Applied Human Nutrition
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
9 Jahre bis 14 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Männlich
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Healthy, boy, born at full term and normal birth weight
Exclusion Criteria:
- Girl, on restricted diet, taking medication that affect appetite or food intake, have significant learning, behavioral, or emotional difficulties
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Calorie-free control
|
|
Experimental: HFCS-55 drink
|
|
Experimental: Glucose drink
|
|
Experimental: Sucrose drink
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Food intake (kcal)
Zeitfenster: measured at 60 minutes after the treatment
|
measured at 60 minutes after the treatment
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Subjective appetite (mm)
Zeitfenster: 0-90 minutes
|
Subjective appetite (in mm) by visual analogue scale will be determined at 0, 15, 30, 45, 60 and 90 minutes.
|
0-90 minutes
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Oktober 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Oktober 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. Oktober 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2012
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REB 2010-017-001
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