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Screening Versus Routine Practice in Detection of Atrial Fibrillation in the Elderly Population of Lieto (LietoAF)

7 mai 2014 mis à jour par: Juhani Airaksinen, University of Turku

The aim of this study is to evaluate the feasibility of patient education on feeling the own pulse irregularity in the elderly population of Lieto.

Prevalence of atrial fibrillation (AF) rises with age. Subjects have often symptoms like palpitation and discomfort but especially in elderly population there's significant quantity of persons who don't feel any symptoms and fail to seek for medical care for stroke prevention.

The main objectives in this study are to find out the prevalence of AF in the elderly population of Lieto, to assess the feasibility and reability of patient education on feeling one's pulse irregularity and the affect to the quality of life of the participating subjects and monitoring the possible increased burden to the public health care system.

The study contains two office visits with specified learning session and long-term phone-call follow-up.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

The main objectives in this study are to find out the prevalence of AF in the elderly population of Lieto, to assess the feasibility of patient education on feeling one's pulse irregularity and the affect to the quality of life of the participating subjects and monitoring the possible increased burden to the public health care system.

The study contains two office visits with specified learning session and long-term phone-call follow-up. A specially trained nurse will initially give a 10 min education on pulse palpation to each person and evaluate their capacity to learn pulse palpation. During followup visits the compliance of the patient and possible new arrhythmias plus quality of life issues are recorded and their ability of pulse palpation is evaluated by artificial hand where various kinds of pulses are transmitted.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

200

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Lieto, Finlande, 21420
        • Härkätie community health center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

75 ans et plus (Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • patient aged 75 or over
  • inhabitant of Lieto
  • willing to participate

Exclusion Criteria:

  • chronic atrial fibrillation
  • ongoing anticoagulant treatment
  • permanent institutional care

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: pulse palpation education
The subject is educated to pulse palpation by registered cardiac nurse. The education time is limited to 10 minutes and done according preplanned education model
The subject is educated to pulse palpation by registered cardiac nurse. The education time is limited to 10 minutes and done according preplanned education model.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
The willingness to the pulse palpation and competence independently learn to feel own pulse.
Délai: 1 month control visit
Based on learning session evaluated by nurse and objective evaluation of the learned skills by pulse-arm device and patient's pulse diary
1 month control visit

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Number of patients with new atrial fibrillation detected during the study
Délai: At 1 year followup
During the 1 year followup visit information on atrial fibrillation is gathered form the patients records and by interview
At 1 year followup

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Quality of life
Délai: 1 year followup visit
EQ5D based evaluation
1 year followup visit
New atrial fibrillation at long-term followup
Délai: 5 year control
Data on atrial fibrillation and thromboembolic complications is gathered from patient records and patient interview
5 year control

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Juhani K Airaksinen, Professor, University of Turku

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 octobre 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2012

Première publication (Estimation)

2 novembre 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

8 mai 2014

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 mai 2014

Dernière vérification

1 mai 2014

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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