Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Screening Versus Routine Practice in Detection of Atrial Fibrillation in the Elderly Population of Lieto (LietoAF)

7 maj 2014 uppdaterad av: Juhani Airaksinen, University of Turku

The aim of this study is to evaluate the feasibility of patient education on feeling the own pulse irregularity in the elderly population of Lieto.

Prevalence of atrial fibrillation (AF) rises with age. Subjects have often symptoms like palpitation and discomfort but especially in elderly population there's significant quantity of persons who don't feel any symptoms and fail to seek for medical care for stroke prevention.

The main objectives in this study are to find out the prevalence of AF in the elderly population of Lieto, to assess the feasibility and reability of patient education on feeling one's pulse irregularity and the affect to the quality of life of the participating subjects and monitoring the possible increased burden to the public health care system.

The study contains two office visits with specified learning session and long-term phone-call follow-up.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Detaljerad beskrivning

The main objectives in this study are to find out the prevalence of AF in the elderly population of Lieto, to assess the feasibility of patient education on feeling one's pulse irregularity and the affect to the quality of life of the participating subjects and monitoring the possible increased burden to the public health care system.

The study contains two office visits with specified learning session and long-term phone-call follow-up. A specially trained nurse will initially give a 10 min education on pulse palpation to each person and evaluate their capacity to learn pulse palpation. During followup visits the compliance of the patient and possible new arrhythmias plus quality of life issues are recorded and their ability of pulse palpation is evaluated by artificial hand where various kinds of pulses are transmitted.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • Lieto, Finland, 21420
        • Härkätie community health center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

75 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • patient aged 75 or over
  • inhabitant of Lieto
  • willing to participate

Exclusion Criteria:

  • chronic atrial fibrillation
  • ongoing anticoagulant treatment
  • permanent institutional care

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: pulse palpation education
The subject is educated to pulse palpation by registered cardiac nurse. The education time is limited to 10 minutes and done according preplanned education model
The subject is educated to pulse palpation by registered cardiac nurse. The education time is limited to 10 minutes and done according preplanned education model.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
The willingness to the pulse palpation and competence independently learn to feel own pulse.
Tidsram: 1 month control visit
Based on learning session evaluated by nurse and objective evaluation of the learned skills by pulse-arm device and patient's pulse diary
1 month control visit

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Number of patients with new atrial fibrillation detected during the study
Tidsram: At 1 year followup
During the 1 year followup visit information on atrial fibrillation is gathered form the patients records and by interview
At 1 year followup

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Quality of life
Tidsram: 1 year followup visit
EQ5D based evaluation
1 year followup visit
New atrial fibrillation at long-term followup
Tidsram: 5 year control
Data on atrial fibrillation and thromboembolic complications is gathered from patient records and patient interview
5 year control

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Juhani K Airaksinen, Professor, University of Turku

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2016

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 oktober 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2012

Första postat (Uppskatta)

2 november 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

8 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera