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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01741220
Resilience and Mentoring in German-speaking Intensive Care Providers and Anesthesiologists (REMEDIA)
4 avril 2015 mis à jour par: Helmar Bornemann-Cimenti, MD DMedSci, Medical University of Graz
The aim of this study is to identify factors influencing work engagement and wellbeing in German-speaking intensive-care providers and anesthesiologists.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
92
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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-
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Graz, L'Autriche, 8036
- Medical Univeristy Graz
-
Innsbruck, L'Autriche, 6020
- Innsbruck Medical University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
German-speaking intensive-care providers and anesthetists
La description
Inclusion Criteria:
- resident or staff anesthetist
- since more than 6 months working for the same institution
Exclusion Criteria:
- no informed-consent
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
|
anesthetists
German-speaking intensive-care providers and anesthetists
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Utrecht Work Engagement Scale
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Positive and negative affective scale
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Psychological Well-Being questionnaire
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Acceptance and Action Questionnaire
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Experience Questionnaire
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Dutch Workaholism Scale
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
|
Multidimensional Perfectionism Scale
Délai: 4 weeks
|
4 weeks
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Horst Mitmansgruber, MSc, PhD, Medical University Innsbruck
- Directeur d'études: Helmar Bornemann-Cimenti, MD, DMedSci, Medical University of Graz
- Chaise d'étude: Andreas Sandner-Kiesling, MD, Medical University of Graz
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
30 novembre 2012
Première publication (Estimation)
4 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 avril 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- REMEDIA
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .