- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01741220
Resilience and Mentoring in German-speaking Intensive Care Providers and Anesthesiologists (REMEDIA)
4 de abril de 2015 actualizado por: Helmar Bornemann-Cimenti, MD DMedSci, Medical University of Graz
The aim of this study is to identify factors influencing work engagement and wellbeing in German-speaking intensive-care providers and anesthesiologists.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
92
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Graz, Austria, 8036
- Medical Univeristy Graz
-
Innsbruck, Austria, 6020
- Innsbruck Medical University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
German-speaking intensive-care providers and anesthetists
Descripción
Inclusion Criteria:
- resident or staff anesthetist
- since more than 6 months working for the same institution
Exclusion Criteria:
- no informed-consent
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
---|
anesthetists
German-speaking intensive-care providers and anesthetists
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Utrecht Work Engagement Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
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Positive and negative affective scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
Psychological Well-Being questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Acceptance and Action Questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
Experience Questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
|
Dutch Workaholism Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
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Multidimensional Perfectionism Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
|
4 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Horst Mitmansgruber, MSc, PhD, Medical University Innsbruck
- Director de estudio: Helmar Bornemann-Cimenti, MD, DMedSci, Medical University of Graz
- Silla de estudio: Andreas Sandner-Kiesling, MD, Medical University of Graz
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2015
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
7 de abril de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de abril de 2015
Última verificación
1 de abril de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- REMEDIA
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .