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Resilience and Mentoring in German-speaking Intensive Care Providers and Anesthesiologists (REMEDIA)

4 de abril de 2015 actualizado por: Helmar Bornemann-Cimenti, MD DMedSci, Medical University of Graz
The aim of this study is to identify factors influencing work engagement and wellbeing in German-speaking intensive-care providers and anesthesiologists.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

92

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Graz, Austria, 8036
        • Medical Univeristy Graz
      • Innsbruck, Austria, 6020
        • Innsbruck Medical University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

German-speaking intensive-care providers and anesthetists

Descripción

Inclusion Criteria:

  • resident or staff anesthetist
  • since more than 6 months working for the same institution

Exclusion Criteria:

  • no informed-consent

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
anesthetists
German-speaking intensive-care providers and anesthetists

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Utrecht Work Engagement Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks
Positive and negative affective scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks
Psychological Well-Being questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Acceptance and Action Questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks
Experience Questionnaire
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks
Dutch Workaholism Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks
Multidimensional Perfectionism Scale
Periodo de tiempo: 4 weeks
4 weeks

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Horst Mitmansgruber, MSc, PhD, Medical University Innsbruck
  • Director de estudio: Helmar Bornemann-Cimenti, MD, DMedSci, Medical University of Graz
  • Silla de estudio: Andreas Sandner-Kiesling, MD, Medical University of Graz

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de noviembre de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de diciembre de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de abril de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de abril de 2015

Última verificación

1 de abril de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REMEDIA

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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