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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01741220
Resilience and Mentoring in German-speaking Intensive Care Providers and Anesthesiologists (REMEDIA)
4. April 2015 aktualisiert von: Helmar Bornemann-Cimenti, MD DMedSci, Medical University of Graz
The aim of this study is to identify factors influencing work engagement and wellbeing in German-speaking intensive-care providers and anesthesiologists.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
92
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Graz, Österreich, 8036
- Medical Univeristy Graz
-
Innsbruck, Österreich, 6020
- Innsbruck Medical University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
German-speaking intensive-care providers and anesthetists
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- resident or staff anesthetist
- since more than 6 months working for the same institution
Exclusion Criteria:
- no informed-consent
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
---|
anesthetists
German-speaking intensive-care providers and anesthetists
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Utrecht Work Engagement Scale
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Positive and negative affective scale
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Psychological Well-Being questionnaire
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Acceptance and Action Questionnaire
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Experience Questionnaire
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Dutch Workaholism Scale
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Multidimensional Perfectionism Scale
Zeitfenster: 4 weeks
|
4 weeks
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Horst Mitmansgruber, MSc, PhD, Medical University Innsbruck
- Studienleiter: Helmar Bornemann-Cimenti, MD, DMedSci, Medical University of Graz
- Studienstuhl: Andreas Sandner-Kiesling, MD, Medical University of Graz
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. November 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. November 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
7. April 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. April 2015
Zuletzt verifiziert
1. April 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- REMEDIA
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