CAPABLE for Frail Dually Eligible Older Adults (CAPABLE500)
10 février 2020 mis à jour par: Johns Hopkins University
The Johns Hopkins School of Nursing offers this research study which aims to learn more about whether services that help with medications, muscle strengthening, pain management and changes to houses can help improve older adults' ability to, walk, and take care of themselves while saving costs by reducing hospitalizations and nursing home admissions.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
- 65yrs or older
- Be able to stand (with or without assistance)
- Have some difficulty with getting dressed, or preparing food, bathing
- Receive a low monthly income
- Have no plans to move in the next year
- NOT be receiving home nursing or other therapy right now
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
281
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Maryland
-
Baltimore, Maryland, États-Unis, 21205
- Johns Hopkins University School of Nursing
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
65 ans et plus (Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 65 or older
- Cognitively intact (≥ 10 on Brief Interview of Mental Status)
- Difficulty with ≥ 2 IADLS or ≥ 1 ADL
- ≤ 199% of Federal Poverty level
Exclusion Criteria:
Terminally ill
--Active cancer treatment
- Hospitalized > 3 times in last 3 years
- Receiving home nursing, Occupational Therapy or Physical Therapy
- Don't have phone or do plan to move in less than a year
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Autre: Functional Services
The program consists of up to 10 home-based functional services sessions over 4 months.
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The program consists of up to 10 home-based functional services sessions over 4 months.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Cost Effective
Délai: one year after intervention
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Chart review to see change between cost of intervention to medicaid before and after CAPABALE
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one year after intervention
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Cost Effective
Délai: two years after intervention
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Chart review to see change between cost of intervention to medicaid before and after CAPABALE
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two years after intervention
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Cost Effective
Délai: one year after intervention
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Chart review to see change between cost of intervention to medicare before and after CAPABALE
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one year after intervention
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Cost Effective
Délai: two years after intervention
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Chart review to see change between cost of intervention to medicare before and after CAPABALE
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two years after intervention
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Quality of Life as assessed by the Activities of Daily Living (ADL) Questionnaire
Délai: four months post intervention
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The ADL Questionnaire will be used to assess quality of life in participants.
The score ranges from 0 to 32, with 0 being no help required with activities of daily life and 32 representing that the participant is incapable of completing activities of daily life regardless of difficulty without assistance.
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four months post intervention
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Quality of Life as assessed by the ADL Questionnaire
Délai: eight months post intervention
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The ADL Questionnaire will be used to assess quality of life in participants.
The score ranges from 0 to 32, with 0 being no help required with activities of daily life and 32 representing that the participant is incapable of completing activities of daily life regardless of difficulty without assistance.
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eight months post intervention
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Quality of Life as assessed by the ADL Questionnaire
Délai: twelve months post intervention
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The ADL Questionnaire will be used to assess quality of life in participants.
The score ranges from 0 to 32, with 0 being no help required with activities of daily life and 32 representing that the participant is incapable of completing activities of daily life regardless of difficulty without assistance.
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twelve months post intervention
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Quality of Life as assessed by the Instrumental Activities of Daily Living (IADL) Questionnaire
Délai: four months post intervention
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The IADL Questionnaire will be used to assess quality of life in participants.
The score ranges from 0 to 32, with 0 being no help required with activities of daily life and 32 representing that the participant is incapable of completing instrumental activities of daily life regardless of difficulty without assistance.
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four months post intervention
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Quality of Life as assessed by the IADL Questionnaire
Délai: eight months post intervention
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The IADL Questionnaire will be used to assess quality of life in participants.
The score ranges from 0 to 32, with 0 being no help required with activities of daily life and 32 representing that the participant is incapable of completing instrumental activities of daily life regardless of difficulty without assistance.
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eight months post intervention
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Quality of Life as assessed by the IADL Questionnaire
Délai: twelve months post intervention
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The IADL Questionnaire will be used to assess quality of life in participants.
The score ranges from 0 to 32, with 0 being no help required with activities of daily life and 32 representing that the participant is incapable of completing instrumental activities of daily life regardless of difficulty without assistance.
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twelve months post intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sarah Szanton, Johns Hopkins University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Waldersen BW, Wolff JL, Roberts L, Bridges AE, Gitlin LN, Szanton SL. Functional Goals and Predictors of Their Attainment in Low-Income Community-Dwelling Older Adults. Arch Phys Med Rehabil. 2017 May;98(5):896-903. doi: 10.1016/j.apmr.2016.11.017. Epub 2016 Dec 19.
- Szanton SL, Alfonso YN, Leff B, Guralnik J, Wolff JL, Stockwell I, Gitlin LN, Bishai D. Medicaid Cost Savings of a Preventive Home Visit Program for Disabled Older Adults. J Am Geriatr Soc. 2018 Mar;66(3):614-620. doi: 10.1111/jgs.15143. Epub 2017 Nov 22.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
31 août 2018
Achèvement de l'étude (Réel)
31 août 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 octobre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
4 décembre 2012
Première publication (Estimation)
6 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 février 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
10 février 2020
Dernière vérification
1 février 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NA_00076471
- 1C1CMS330970-01-00 (Autre identifiant: Centers for Medicare and Medicaid Services)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .