A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence
4 juillet 2013 mis à jour par: Dr. Carolyn Snider, University of Manitoba
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence: A Feasibility Study
This is a feasibility study of a WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence.
Youth (aged 10-24) who have been injured by violence and visit the emergency department will be offered a support worker who will provide WrapAround Case Management.
This study is designed to assess the feasibility of recruitment, enrollment and follow-up.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canada, R3P 3E4
- Winnipeg Health Sciences Centre
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 24 ans (Enfant, Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Age 10 - 24 and
- Presentation to an ED or trauma floor with an injury caused by violence (defined as an injury inflicted by someone else and one of a gunshot wound, stab wound, injury due to blunt object, or injury due to bodily force).
Exclusion Criteria:
- Unable to consent due to language or brain injury,
- Sexual assault,
- Child Abuse
- Self-Inflicted Injury,
- Subject is under arrest or
- Non-resident of Winnipeg.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: WrapAround Care
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Youth Injured by Violence will be paired with a support worker who has extensive experience working with youth affected by violence.It is important to note that the wraparound concept involves individualized care planning and management.
As such, the specific care plan will be different for each participant.
Through early intensive meetings, they will develop a mentoring relationship.
They will work with the youth to develop a support team, which may include family, teachers, child welfare workers and truly anyone the youth has decided can help them in their path to making positive choices.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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To estimate the recruitment rate of an ED referral program for injured youth
Délai: 6 months
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We will evaluate the proportion of eligible patients who are identified for enrolment and any biases in subject identification
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6 months
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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To identify barriers to participation in a hospital-based case management program
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the average number of contacts and amount of time required per participant
Délai: 6 months
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6 months
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To estimate the rates of follow-up among those successfully recruited
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the most appropriate way to notify the case manager of an eligible participant
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the most successful enrollment strategy for retention of participants
Délai: 6 months
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6 months
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To determine level of engagement between the case manager and youth
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the most appropriate method of follow-up
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the impact in violence-related attitudes and behaviours among participants
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the impact on recurrent intentional injury amongst participants
Délai: 6 months
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6 months
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To determine the impact on modifiable risk factors
Délai: 6 months
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6 months
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carolyn E Snider, MD MPH, University of Manitoba
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 décembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 décembre 2012
Première publication (Estimation)
18 décembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
8 juillet 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 juillet 2013
Dernière vérification
1 juillet 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- H2012:133
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .