A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence
4 de julio de 2013 actualizado por: Dr. Carolyn Snider, University of Manitoba
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence: A Feasibility Study
This is a feasibility study of a WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence.
Youth (aged 10-24) who have been injured by violence and visit the emergency department will be offered a support worker who will provide WrapAround Case Management.
This study is designed to assess the feasibility of recruitment, enrollment and follow-up.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
8
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Manitoba
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Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3P 3E4
- Winnipeg Health Sciences Centre
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 24 años (Niño, Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Age 10 - 24 and
- Presentation to an ED or trauma floor with an injury caused by violence (defined as an injury inflicted by someone else and one of a gunshot wound, stab wound, injury due to blunt object, or injury due to bodily force).
Exclusion Criteria:
- Unable to consent due to language or brain injury,
- Sexual assault,
- Child Abuse
- Self-Inflicted Injury,
- Subject is under arrest or
- Non-resident of Winnipeg.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: WrapAround Care
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Youth Injured by Violence will be paired with a support worker who has extensive experience working with youth affected by violence.It is important to note that the wraparound concept involves individualized care planning and management.
As such, the specific care plan will be different for each participant.
Through early intensive meetings, they will develop a mentoring relationship.
They will work with the youth to develop a support team, which may include family, teachers, child welfare workers and truly anyone the youth has decided can help them in their path to making positive choices.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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To estimate the recruitment rate of an ED referral program for injured youth
Periodo de tiempo: 6 months
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We will evaluate the proportion of eligible patients who are identified for enrolment and any biases in subject identification
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6 months
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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To identify barriers to participation in a hospital-based case management program
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the average number of contacts and amount of time required per participant
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To estimate the rates of follow-up among those successfully recruited
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the most appropriate way to notify the case manager of an eligible participant
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the most successful enrollment strategy for retention of participants
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine level of engagement between the case manager and youth
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the most appropriate method of follow-up
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the impact in violence-related attitudes and behaviours among participants
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the impact on recurrent intentional injury amongst participants
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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To determine the impact on modifiable risk factors
Periodo de tiempo: 6 months
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolyn E Snider, MD MPH, University of Manitoba
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
8 de julio de 2013
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de julio de 2013
Última verificación
1 de julio de 2013
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- H2012:133
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .