A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence
4 juli 2013 bijgewerkt door: Dr. Carolyn Snider, University of Manitoba
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence: A Feasibility Study
This is a feasibility study of a WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence.
Youth (aged 10-24) who have been injured by violence and visit the emergency department will be offered a support worker who will provide WrapAround Case Management.
This study is designed to assess the feasibility of recruitment, enrollment and follow-up.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3P 3E4
- Winnipeg Health Sciences Centre
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 24 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- Age 10 - 24 and
- Presentation to an ED or trauma floor with an injury caused by violence (defined as an injury inflicted by someone else and one of a gunshot wound, stab wound, injury due to blunt object, or injury due to bodily force).
Exclusion Criteria:
- Unable to consent due to language or brain injury,
- Sexual assault,
- Child Abuse
- Self-Inflicted Injury,
- Subject is under arrest or
- Non-resident of Winnipeg.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: WrapAround Care
|
Youth Injured by Violence will be paired with a support worker who has extensive experience working with youth affected by violence.It is important to note that the wraparound concept involves individualized care planning and management.
As such, the specific care plan will be different for each participant.
Through early intensive meetings, they will develop a mentoring relationship.
They will work with the youth to develop a support team, which may include family, teachers, child welfare workers and truly anyone the youth has decided can help them in their path to making positive choices.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
To estimate the recruitment rate of an ED referral program for injured youth
Tijdsspanne: 6 months
|
We will evaluate the proportion of eligible patients who are identified for enrolment and any biases in subject identification
|
6 months
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
To identify barriers to participation in a hospital-based case management program
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the average number of contacts and amount of time required per participant
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To estimate the rates of follow-up among those successfully recruited
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the most appropriate way to notify the case manager of an eligible participant
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the most successful enrollment strategy for retention of participants
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine level of engagement between the case manager and youth
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the most appropriate method of follow-up
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the impact in violence-related attitudes and behaviours among participants
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the impact on recurrent intentional injury amongst participants
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the impact on modifiable risk factors
Tijdsspanne: 6 months
|
6 months
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Carolyn E Snider, MD MPH, University of Manitoba
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 december 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
13 december 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
18 december 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
8 juli 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 juli 2013
Laatst geverifieerd
1 juli 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- H2012:133
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .