- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01751464
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence
4. juli 2013 opdateret af: Dr. Carolyn Snider, University of Manitoba
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence: A Feasibility Study
This is a feasibility study of a WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence.
Youth (aged 10-24) who have been injured by violence and visit the emergency department will be offered a support worker who will provide WrapAround Case Management.
This study is designed to assess the feasibility of recruitment, enrollment and follow-up.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canada, R3P 3E4
- Winnipeg Health Sciences Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 24 år (Barn, Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age 10 - 24 and
- Presentation to an ED or trauma floor with an injury caused by violence (defined as an injury inflicted by someone else and one of a gunshot wound, stab wound, injury due to blunt object, or injury due to bodily force).
Exclusion Criteria:
- Unable to consent due to language or brain injury,
- Sexual assault,
- Child Abuse
- Self-Inflicted Injury,
- Subject is under arrest or
- Non-resident of Winnipeg.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: WrapAround Care
|
Youth Injured by Violence will be paired with a support worker who has extensive experience working with youth affected by violence.It is important to note that the wraparound concept involves individualized care planning and management.
As such, the specific care plan will be different for each participant.
Through early intensive meetings, they will develop a mentoring relationship.
They will work with the youth to develop a support team, which may include family, teachers, child welfare workers and truly anyone the youth has decided can help them in their path to making positive choices.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
To estimate the recruitment rate of an ED referral program for injured youth
Tidsramme: 6 months
|
We will evaluate the proportion of eligible patients who are identified for enrolment and any biases in subject identification
|
6 months
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To identify barriers to participation in a hospital-based case management program
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the average number of contacts and amount of time required per participant
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To estimate the rates of follow-up among those successfully recruited
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the most appropriate way to notify the case manager of an eligible participant
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the most successful enrollment strategy for retention of participants
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine level of engagement between the case manager and youth
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the most appropriate method of follow-up
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the impact in violence-related attitudes and behaviours among participants
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the impact on recurrent intentional injury amongst participants
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
|
To determine the impact on modifiable risk factors
Tidsramme: 6 months
|
6 months
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Carolyn E Snider, MD MPH, University of Manitoba
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. december 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. december 2012
Først opslået (Skøn)
18. december 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
8. juli 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. juli 2013
Sidst verificeret
1. juli 2013
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- H2012:133
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Forsætlig skade
-
Truway Health, Inc.Tilmelding efter invitationEvaluering af In-Vitro Cryo Terapeutiske Protokoller på Humane Celleprøver (TWH-CRYO-001) (CRYO-IVT)Cellular Injury and Post-Cryogenic Recovery | Kryogenisk cellulær stress | Kuldeinduceret cellulær skade | Termisk Skade Reaktion | Post-thaw levedygtighedsforringelse | Osmotisk Stressskade | Biomekanisk Skadesmodellering (In-Vitro) | Blunt Force Injuries to the Extremities (Cellular Injury Model) | Vævsskade... og andre forholdForenede Stater
-
Hospital Universitari Son DuretaEspen; This research prize was funded by Nestle Nutrition Institute and...AfsluttetModerat til alvorligt traume, som defineret af en | Injury Severity Score (ISS) > 12 point var inkluderet i undersøgelsen.Spanien
Kliniske forsøg med WrapAround Case Management
-
University of ManitobaAfsluttetVold | Fysisk vold | Vold, ikke-utilsigtetCanada
-
The Cleveland ClinicCase Western Reserve UniversityAfsluttetAngstlidelser | Selvmordstanker | Selvmord | Depressiv lidelse, major | SelvmordsimpulserForenede Stater
-
University of PittsburghAfsluttetHalspulsåren stenoseForenede Stater
-
Treatment Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)Afsluttet
-
Soterix MedicalAfsluttet
-
Sichuan Provincial People's HospitalRekruttering
-
The First Affiliated Hospital of University of...Aktiv, ikke rekrutterendeIskæmisk slagtilfælde | Carotis stenose | Carotisarteriesygdomme | Cerebral revaskulariseringKina
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...RekrutteringIskæmisk slagtilfælde | Halspulsårestenose uden infarkt (lidelse)Kina
-
University of OxfordBritish Heart Foundation; NHS Health Technology Assessment Programme; BUPA...Aktiv, ikke rekrutterendeCarotis stenoseDet Forenede Kongerige, Holland, Belgien, Tyskland, Grækenland, Sverige, Kina, Spanien, Norge, Kroatien, Brasilien, Italien, Østrig, Ungarn, Canada, Israel, Polen, Tjekkiet, Schweiz, Irland, Forenede Stater, Bulgarien, Egypten, Estland, ... og mere