- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01751464
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence
4 de julho de 2013 atualizado por: Dr. Carolyn Snider, University of Manitoba
A WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence: A Feasibility Study
This is a feasibility study of a WrapAround Case Management Program for Youth Injured by Violence.
Youth (aged 10-24) who have been injured by violence and visit the emergency department will be offered a support worker who will provide WrapAround Case Management.
This study is designed to assess the feasibility of recruitment, enrollment and follow-up.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
8
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Manitoba
-
Winnipeg, Manitoba, Canadá, R3P 3E4
- Winnipeg Health Sciences Centre
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
10 anos a 24 anos (Filho, Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Inclusion Criteria:
- Age 10 - 24 and
- Presentation to an ED or trauma floor with an injury caused by violence (defined as an injury inflicted by someone else and one of a gunshot wound, stab wound, injury due to blunt object, or injury due to bodily force).
Exclusion Criteria:
- Unable to consent due to language or brain injury,
- Sexual assault,
- Child Abuse
- Self-Inflicted Injury,
- Subject is under arrest or
- Non-resident of Winnipeg.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: WrapAround Care
|
Youth Injured by Violence will be paired with a support worker who has extensive experience working with youth affected by violence.It is important to note that the wraparound concept involves individualized care planning and management.
As such, the specific care plan will be different for each participant.
Through early intensive meetings, they will develop a mentoring relationship.
They will work with the youth to develop a support team, which may include family, teachers, child welfare workers and truly anyone the youth has decided can help them in their path to making positive choices.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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To estimate the recruitment rate of an ED referral program for injured youth
Prazo: 6 months
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We will evaluate the proportion of eligible patients who are identified for enrolment and any biases in subject identification
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6 months
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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To identify barriers to participation in a hospital-based case management program
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the average number of contacts and amount of time required per participant
Prazo: 6 months
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6 months
|
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To estimate the rates of follow-up among those successfully recruited
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the most appropriate way to notify the case manager of an eligible participant
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the most successful enrollment strategy for retention of participants
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine level of engagement between the case manager and youth
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the most appropriate method of follow-up
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the impact in violence-related attitudes and behaviours among participants
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the impact on recurrent intentional injury amongst participants
Prazo: 6 months
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6 months
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To determine the impact on modifiable risk factors
Prazo: 6 months
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6 months
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carolyn E Snider, MD MPH, University of Manitoba
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de junho de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de dezembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
13 de dezembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
18 de dezembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
8 de julho de 2013
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de julho de 2013
Última verificação
1 de julho de 2013
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H2012:133
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