- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01770496
Age-Specific Strategies for Immunization Reminders and Recalls
16 janvier 2013 mis à jour par: Kevin Dombkowski, University of Michigan
The objective of this study was to assess the relative effectiveness of reminder/recall strategies among children who live in an urban area targeting alternative age-specific milestones.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
10175
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, États-Unis, 48109-5456
- University of Michigan, Child Health Evaluation and Research (CHEAR) Unit
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
7 mois à 1 an (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- 7 and 19 month recall groups: children not up to date for at least one vaccination at the time of notification
- 12 month reminder group: 12 months of age at time of notification
- Hib vaccination series was not assessed due to a vaccine shortage
Exclusion Criteria:
- Children were ineligible for notifications if they were designated in the Michigan Care Improvement Registry (MCIR)as having died, documented previously as having moved out of the jurisdiction ("Moved or Gone Elsewhere" (MOGE)), opted out of MCIR by their parent, or if they had been previously mailed for MCIR reminder/recall activity in the prior 60 days.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Aucune intervention: No reminder / recall notice
No childhood vaccination reminder / recall notification sent.
Stratified by age cohort of subjects: 7 month recall; 12 month reminder; 19 month recall
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Expérimental: mailed reminder / recall notice
Childhood vaccination reminder / recall notification sent by postal mail.
Stratified by age cohort of subjects: 7 month recall; 12 month reminder; 19 month recall
|
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
new immunization doses
Délai: within 60 days of reminder notification
|
Receipt of 1 or more childhood vaccinations with administration date following reminder notification date
|
within 60 days of reminder notification
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Cost of vaccination reminder
Délai: During the time of reminder notification preparation and mailing and approximately 1 month following mailing
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Estimated personnel costs to generate reminder notifications, print, fold / stuff envelopes and follow up on undeliverable notifications
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During the time of reminder notification preparation and mailing and approximately 1 month following mailing
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historical immunization doses
Délai: within 60 days of reminder notification
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One or more vaccination recorded with the date of administration prior to the reminder notification date
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within 60 days of reminder notification
|
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waived doses
Délai: within 60 days of reminder notification
|
One or more immunization waiver (non-administration) recorded with the date following the date of reminder notification
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within 60 days of reminder notification
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kevin J Dombkowski, DrPH, MS, University of Michigan, Child Health Evaluation and Research (CHEAR) Unit
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2013
Première publication (Estimation)
17 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- U01IP000088-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .