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Age-Specific Strategies for Immunization Reminders and Recalls

16. Januar 2013 aktualisiert von: Kevin Dombkowski, University of Michigan
The objective of this study was to assess the relative effectiveness of reminder/recall strategies among children who live in an urban area targeting alternative age-specific milestones.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10175

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Vereinigte Staaten, 48109-5456
        • University of Michigan, Child Health Evaluation and Research (CHEAR) Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

7 Monate bis 1 Jahr (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • 7 and 19 month recall groups: children not up to date for at least one vaccination at the time of notification
  • 12 month reminder group: 12 months of age at time of notification
  • Hib vaccination series was not assessed due to a vaccine shortage

Exclusion Criteria:

  • Children were ineligible for notifications if they were designated in the Michigan Care Improvement Registry (MCIR)as having died, documented previously as having moved out of the jurisdiction ("Moved or Gone Elsewhere" (MOGE)), opted out of MCIR by their parent, or if they had been previously mailed for MCIR reminder/recall activity in the prior 60 days.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: No reminder / recall notice
No childhood vaccination reminder / recall notification sent. Stratified by age cohort of subjects: 7 month recall; 12 month reminder; 19 month recall
Experimental: mailed reminder / recall notice
Childhood vaccination reminder / recall notification sent by postal mail. Stratified by age cohort of subjects: 7 month recall; 12 month reminder; 19 month recall
Andere Namen:
  • Reminder / recall notifications sent by postal mail

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
new immunization doses
Zeitfenster: within 60 days of reminder notification
Receipt of 1 or more childhood vaccinations with administration date following reminder notification date
within 60 days of reminder notification

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cost of vaccination reminder
Zeitfenster: During the time of reminder notification preparation and mailing and approximately 1 month following mailing
Estimated personnel costs to generate reminder notifications, print, fold / stuff envelopes and follow up on undeliverable notifications
During the time of reminder notification preparation and mailing and approximately 1 month following mailing
historical immunization doses
Zeitfenster: within 60 days of reminder notification
One or more vaccination recorded with the date of administration prior to the reminder notification date
within 60 days of reminder notification
waived doses
Zeitfenster: within 60 days of reminder notification
One or more immunization waiver (non-administration) recorded with the date following the date of reminder notification
within 60 days of reminder notification

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Kevin J Dombkowski, DrPH, MS, University of Michigan, Child Health Evaluation and Research (CHEAR) Unit

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2009

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Januar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. Januar 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

17. Januar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Januar 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Januar 2013

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • U01IP000088-01 (US NIH Stipendium/Vertrag)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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