Age-Specific Strategies for Immunization Reminders and Recalls
16 januari 2013 bijgewerkt door: Kevin Dombkowski, University of Michigan
The objective of this study was to assess the relative effectiveness of reminder/recall strategies among children who live in an urban area targeting alternative age-specific milestones.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
10175
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, Verenigde Staten, 48109-5456
- University of Michigan, Child Health Evaluation and Research (CHEAR) Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
7 maanden tot 1 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- 7 and 19 month recall groups: children not up to date for at least one vaccination at the time of notification
- 12 month reminder group: 12 months of age at time of notification
- Hib vaccination series was not assessed due to a vaccine shortage
Exclusion Criteria:
- Children were ineligible for notifications if they were designated in the Michigan Care Improvement Registry (MCIR)as having died, documented previously as having moved out of the jurisdiction ("Moved or Gone Elsewhere" (MOGE)), opted out of MCIR by their parent, or if they had been previously mailed for MCIR reminder/recall activity in the prior 60 days.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: No reminder / recall notice
No childhood vaccination reminder / recall notification sent.
Stratified by age cohort of subjects: 7 month recall; 12 month reminder; 19 month recall
|
|
|
Experimenteel: mailed reminder / recall notice
Childhood vaccination reminder / recall notification sent by postal mail.
Stratified by age cohort of subjects: 7 month recall; 12 month reminder; 19 month recall
|
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
new immunization doses
Tijdsspanne: within 60 days of reminder notification
|
Receipt of 1 or more childhood vaccinations with administration date following reminder notification date
|
within 60 days of reminder notification
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Cost of vaccination reminder
Tijdsspanne: During the time of reminder notification preparation and mailing and approximately 1 month following mailing
|
Estimated personnel costs to generate reminder notifications, print, fold / stuff envelopes and follow up on undeliverable notifications
|
During the time of reminder notification preparation and mailing and approximately 1 month following mailing
|
|
historical immunization doses
Tijdsspanne: within 60 days of reminder notification
|
One or more vaccination recorded with the date of administration prior to the reminder notification date
|
within 60 days of reminder notification
|
|
waived doses
Tijdsspanne: within 60 days of reminder notification
|
One or more immunization waiver (non-administration) recorded with the date following the date of reminder notification
|
within 60 days of reminder notification
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Kevin J Dombkowski, DrPH, MS, University of Michigan, Child Health Evaluation and Research (CHEAR) Unit
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 januari 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
16 januari 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
17 januari 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 januari 2013
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 januari 2013
Laatst geverifieerd
1 januari 2013
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- U01IP000088-01 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .