- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01779986
Comparison of the Evaluation of CAD by CT AngioScan and Coronary Angiogram (CTAS-MCAS)
29 janvier 2013 mis à jour par: Université de Sherbrooke
Comparison of the Evaluation of CAD by CT AngioScan and Coronary Angiogram in Patient as Part of Preoperative Evaluation in Ascending Aorta Replacement Surgery Patients.
The use of CT Coronary Angioscan (CT-AS) is gaining popularity, but its exact value as evaluation of CAD requires confirmation.
We intend to compare the results of CT-AS and convention coronary angiogram results in patients who are scheduled for an ascending aorta aneurysm reparation surgery.
These examens are standard of care before this surgery, so there is no additional danger or disadvantage for the patient.
We hope to confirm that CT-AS is a reliable screening test for CAD in patient undergoing heart surgery for other reason than CAD.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Canada, J1H 5N4
- Recrutement
- CHUS Fleurimont
-
Contact:
- Paul Farand, M.Sc
- Numéro de téléphone: 819-346-1110
- E-mail: paul.farand@sherbrooke.ca
-
Chercheur principal:
- Gérald Gahide, MD
-
Sous-enquêteur:
- Paul Farand, MD, MSc
-
Sous-enquêteur:
- Tamas Z Fulop, MD
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Sous-enquêteur:
- Francis Rivest, MD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 89 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients with ascending aorta aneurysm undergoing preoperative evaluation of CAD by CT-Angioscan and Coronary angiogramm before surgical reparation.
La description
Inclusion Criteria:
- Ascending aorta aneurysm waiting for surgical correction
- Willing to participate
- Needing a Coronary angiogram and a CT-AS for medical reasons
Exclusion Criteria:
- Refuse to participate
- Allergy to contrast material
- Incomplete results or having one of the test done in another hospital
- Arrythmia
- More than 6 months between the two exams
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Presence of CAD
Délai: less than 6 monthes between two tests
|
The CAD seen on CT-AS as compared to the results of the gold-standard test of coronary angiogram.
|
less than 6 monthes between two tests
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Gerald Gahide, MD PHD, Université de Sherbrooke
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2013
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2015
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 février 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 janvier 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2013
Première publication (Estimation)
30 janvier 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
30 janvier 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
29 janvier 2013
Dernière vérification
1 janvier 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CTAS-MCAS UdeS 12-073
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .