Comparison of the Evaluation of CAD by CT AngioScan and Coronary Angiogram (CTAS-MCAS)
tiistai 29. tammikuuta 2013 päivittänyt: Université de Sherbrooke
Comparison of the Evaluation of CAD by CT AngioScan and Coronary Angiogram in Patient as Part of Preoperative Evaluation in Ascending Aorta Replacement Surgery Patients.
The use of CT Coronary Angioscan (CT-AS) is gaining popularity, but its exact value as evaluation of CAD requires confirmation.
We intend to compare the results of CT-AS and convention coronary angiogram results in patients who are scheduled for an ascending aorta aneurysm reparation surgery.
These examens are standard of care before this surgery, so there is no additional danger or disadvantage for the patient.
We hope to confirm that CT-AS is a reliable screening test for CAD in patient undergoing heart surgery for other reason than CAD.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, Kanada, J1H 5N4
- Rekrytointi
- CHUS Fleurimont
-
Ottaa yhteyttä:
- Paul Farand, M.Sc
- Puhelinnumero: 819-346-1110
- Sähköposti: paul.farand@sherbrooke.ca
-
Päätutkija:
- Gérald Gahide, MD
-
Alatutkija:
- Paul Farand, MD, MSc
-
Alatutkija:
- Tamas Z Fulop, MD
-
Alatutkija:
- Francis Rivest, MD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 89 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients with ascending aorta aneurysm undergoing preoperative evaluation of CAD by CT-Angioscan and Coronary angiogramm before surgical reparation.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Ascending aorta aneurysm waiting for surgical correction
- Willing to participate
- Needing a Coronary angiogram and a CT-AS for medical reasons
Exclusion Criteria:
- Refuse to participate
- Allergy to contrast material
- Incomplete results or having one of the test done in another hospital
- Arrythmia
- More than 6 months between the two exams
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Presence of CAD
Aikaikkuna: less than 6 monthes between two tests
|
The CAD seen on CT-AS as compared to the results of the gold-standard test of coronary angiogram.
|
less than 6 monthes between two tests
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Gerald Gahide, MD PHD, Université de Sherbrooke
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Sunnuntai 1. helmikuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 28. tammikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 30. tammikuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 29. tammikuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CTAS-MCAS UdeS 12-073
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja