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Whole Body MRI Imaging in Multiple Myeloma at 3 Tesla MRI : Added Value of Diffusion Weighted Imaging

28 janvier 2013 mis à jour par: Steven Pans, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Whole Body MRI Imaging in Multiple Myeloma at 3 Tesla MRI: What is the Added Value of Diffusion Weighted Imaging in Diagnosis and Follow-up

Whole body MRI with diffusion weighted imaging is a useful imaging tool

  • staging and diagnosis
  • therapy monitoring All patients will be scanned before and during treatment. The findings on diffusion weighted imaging will be correlated to the golden standard (computer tomography and MRI (T1 and STIR)).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

100

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Leuven, Belgique
        • Recrutement
        • University Hospitals Leuven
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

25 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients with clinical and laboratory findings, highly suggestive for multiple myeloma. All patients underwent bone marrow biopsy.

La description

Inclusion Criteria:

  • Patients with clinical and laboratory findings, highly suggestive for multiple myeloma.

Exclusion Criteria:

  • All patients who are not allowed to be scanned on MRI (Pacemaker, implants ed.)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Indolent myeloma patient
Symptomatic Myeloma patient

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Validation
Délai: 2 years
Validation of whole body MRI diffusion-weighted imaging in multiple myeloma at 3 Tesla MRI: correlation of the new MRI imaging technique (diffusion weighted imaging)to standard validated imaging technique (Computer Tomography and Magnetic Resonance Imaging)
2 years

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Therapy assessment
Délai: 4 years

Whole body MRI with Diffusion weighted imaging is useful for treatment monitoring in multiple myeloma patients during and after therapy.

Measurement of apparent diffusion coefficient (ADC) and comparison of ADC before, during and after therapy. Correlation of ADC with clinical findings and standard MRI findings.
4 years

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
outcome
Délai: 5 years
correlation between early treatment response and outcome of the patient by measuring apparent diffusion coefficient
5 years

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Steven Pans, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 janvier 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2013

Première publication (Estimation)

31 janvier 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 janvier 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2013

Dernière vérification

1 janvier 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • FIMM
  • S51079 (Autre identifiant: Clinical Trial Centre UZ Leuven)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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