Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Whole Body MRI Imaging in Multiple Myeloma at 3 Tesla MRI : Added Value of Diffusion Weighted Imaging

28 stycznia 2013 zaktualizowane przez: Steven Pans, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Whole Body MRI Imaging in Multiple Myeloma at 3 Tesla MRI: What is the Added Value of Diffusion Weighted Imaging in Diagnosis and Follow-up

Whole body MRI with diffusion weighted imaging is a useful imaging tool

  • staging and diagnosis
  • therapy monitoring All patients will be scanned before and during treatment. The findings on diffusion weighted imaging will be correlated to the golden standard (computer tomography and MRI (T1 and STIR)).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

100

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Belgia
      • Leuven, Belgia
        • Rekrutacyjny
        • University Hospitals Leuven
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Patients with clinical and laboratory findings, highly suggestive for multiple myeloma. All patients underwent bone marrow biopsy.

Opis

Inclusion Criteria:

  • Patients with clinical and laboratory findings, highly suggestive for multiple myeloma.

Exclusion Criteria:

  • All patients who are not allowed to be scanned on MRI (Pacemaker, implants ed.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Indolent myeloma patient
Symptomatic Myeloma patient

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Validation
Ramy czasowe: 2 years
Validation of whole body MRI diffusion-weighted imaging in multiple myeloma at 3 Tesla MRI: correlation of the new MRI imaging technique (diffusion weighted imaging)to standard validated imaging technique (Computer Tomography and Magnetic Resonance Imaging)
2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Therapy assessment
Ramy czasowe: 4 years

Whole body MRI with Diffusion weighted imaging is useful for treatment monitoring in multiple myeloma patients during and after therapy.

Measurement of apparent diffusion coefficient (ADC) and comparison of ADC before, during and after therapy. Correlation of ADC with clinical findings and standard MRI findings.
4 years

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
outcome
Ramy czasowe: 5 years
correlation between early treatment response and outcome of the patient by measuring apparent diffusion coefficient
5 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Śledczy

  • Główny śledczy: Steven Pans, MD, Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 września 2008

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 marca 2013

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 stycznia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

31 stycznia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

31 stycznia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 stycznia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • FIMM
  • S51079 (Inny identyfikator: Clinical Trial Centre UZ Leuven)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj