Smoking Cessation After Hospitalization for a Cardiopulmonary Illness (STOPP)
17 mai 2017 mis à jour par: Faysal M. Hasan, MD, North Shore Medical Center
Smoking Cessation Treatment of CardioPulmonary Hospitalized Patients
Smoking-related cardiopulmonary diseases account for a large number of hospital admissions.
We investigated the efficacy of hypnotherapy as an aid to a counseling-based smoking cessation program in improving quit rates of hospitalized smoking patients at 12 and 26 weeks after hospital discharge.
We compared outcomes with hospitalized patients who received more conventional therapy, namely nicotine replacement therapy, or patients who decided to quit on their own.
We also compared smoking cessation rates at 12 and 26 weeks after hospitalization among patients admitted with a cardiac or a pulmonary diagnosis.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Hospitalized patients with a cardiopulmonary diagnosis who were contemplating quitting were recruited into 4 groups: Hypnotherapy, Nicotine replacement therapy (NRT), both hypnotherapy and NRT, and self-quit group.
All patients received self-help brochures and in-hospital counseling.
Intervention groups received more extensive counseling, free NRT supply for a month and/or a 90 minute hypnotherapy session within 2 weeks of discharge.
They also had follow up telephone counseling at 1,2,4,8 and 12 weeks after discharge.
7 day prevalence of tobacco abstinence rates at 26 weeks after hospitalization were verified by self report and urinary Cotinine levels.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
164
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Salem, Massachusetts, États-Unis, 01970
- North Shore Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Hospitalized patients with a Cardiopulmonary admission.
Exclusion Criteria:
- Terminal illness, history of Serious Psychiatric illness or substance abuse, Pregnancy, Cognitive or language barriers.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Hypnotherapy
Patients admitted with a cardiopulmonary illness received a 90 minute free hypnotherapy session within 2 weeks of discharge, and a standardized tape for smoking cessation and relaxation for continued use after the session.
They also received self-help brochures, and counseling during hospitalization and by telephone at 1,2,4,8 and 12 weeks after discharge.
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One 90 minute session within 2 weeks of hospital discharge
Autres noms:
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Expérimental: Nicotine Replacement Therapy
Patients recieved a free one month supply of Nicotine replacement therapy to include patches and Gum, lozenges or sprays.
Patients also received self-help brochures, and counseling during hospitalization and by telephone at 1,2,4,8 and 12 weeks after hospitalization.
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free one month supply after hospital discharge
Autres noms:
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Expérimental: Hypnotherapy and Nicotine replacement
The group received similar hypnotherapy session and tape, similar brochure and counseling protocol, as well as free nicotine replacement supplies for a month after discharge.
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One 90 minute session within 2 weeks of hospital discharge
Autres noms:
free one month supply after hospital discharge
Autres noms:
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Aucune intervention: Self-Quit group
Patients were given brief counseling during hospitalization and will not be contacted until 26 weeks after hospitalization.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Abstinence From Smoking
Délai: at 26 weeks after hospitalization
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Assessed by 7-day prevalence of verified tobacco abstinence at 26 weeks after hospitalization for a cardiopulmoanry illness.
Verification was confirmed biochemically by urine Cotinine testing or by telephone and discussion with a household proxy.
Patients lost to follow up were considered to be persistent smokers.
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at 26 weeks after hospitalization
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Smoking Cessation
Délai: at 12 weeks after hospitalization
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Abstinence from smoking at 12 weeks after hospitalization was measured by self reported 7-day prevalence and verified urinary Cotinine test.
This included participants in groups receiving hypnotherapy, NRT or both.
Self quit group was not approached until 26 weeks after discharge.
Patients lost to follow up were considered smokers.
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at 12 weeks after hospitalization
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Smoking Abstinence Rate at 12 and 26 Weeks
Délai: 12 weeks and 26 weeks after hospital discharge
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Abstinence rates were calculated for patients hospitalized with a cardiac or a pulmonary diagnosis.
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12 weeks and 26 weeks after hospital discharge
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Faysal Hasan, M.D., North Shore Medical Center
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2006
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 février 2013
Première publication (Estimation)
15 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- STOPP
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
published in: Complementary Therapies in Medicine 2014: 22: 1-8.
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .