Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception
14 février 2013 mis à jour par: Iris Miralles Rull, University Rovira i Virgili
Has Kinesio Tape Effects on Ankle Proprioception? A Randomized Clinical Trial
The aim of the present study was to establish whether Kinesio Tape (KT) on the ankle (Kase protocol for the lateral ankle ligament) improves Joint Position Sense (JPS) in healthy volunteers immediately after its application and 48 hours later.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
The investigators assessed Joint Position Sense (JPS) through the difference of error (DoE) and the deviation of the target angle (DTA).
JPS was assessed before the Kinesio Tape (KT) was placed, immediately after and 48 hours later.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
73
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Tarragona
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Reus, Tarragona, Espagne, 43201
- Faculty of Medicina i Ciències de la Salut; University Rovira i Virgili.
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Must be signed the informed consent
- Aged between 18 and 35 years
- Did not suffered from ankle or foot skin diseases
- Active dorsal/plantarflexion ARoM equal to or above 15º and inversion/eversion
- ARoM equal to or above 5º.
Exclusion Criteria:
- Traumatic, neurological or circulatory diseases diagnosed
- Joint laxity
- More than three ankle sprains in their lives or one in the last 12 months that required treatment and ankle or foot pain at the time of study enrolment in the non-dominant lower limb.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: KT group
The KT group received ankle KT on the lateral ligament in the non-dominant leg and a recommendation guide.
The Kinesio tape procedure was carried out by the same certified athletic therapist to ensure consistency throughout the study.
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The KT used was Kinesiology Tape® of 5 cm and it was applied according to Kase protocol (Kase K).
The first layer of tape consisted of a single strip placed over the anterior talofibular ligament from insertion to origin, with a 50% tension, except the two-centimetre proximal and distal ends, applied with no tension.
The same procedure was repeated for the calcaneofibular ligament and posterior talofibular ligament
Autres noms:
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Aucune intervention: Control group
Any intervention has been applied.
Using another kind of tape or a different KT application for control group may increase cutaneous information, undermining our goal.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Joint position sense on the Difference of Error from the target angle
Délai: Change from baseline in proprioception at 48h
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The primary outcome, difference of error (DE) in degrees was calculated to show changes in error from the target angle over time.
We compared error, before and immediately after intervention (DoE 1-2), before and 48 hours after intervention (DE 1-3) and immediately and 48 hours after intervention (DE 2-3).
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Change from baseline in proprioception at 48h
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Deviation of the target angle
Délai: Change from baseline in proprioception at 48h
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We also calculated the deviation from the target angle (DTA) in degrees, this secondary outcome to describe the direction of error when subjects tried to reproduce the requested position.
Deviation was obtained encoding net error taking as correct position when the target and the estimated angle were equal, considering the precision of the electronic plate a valid range (0.4 degrees).
Values above this range were classified as Overestimation and as Underestimation when values were below this range.
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Change from baseline in proprioception at 48h
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Iris Miralles, University Rovira i Virgili
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 octobre 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 avril 2012
Achèvement de l'étude (Réel)
1 avril 2012
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 février 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2013
Première publication (Estimation)
15 février 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
15 février 2013
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 février 2013
Dernière vérification
1 février 2013
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- T11230S
- R02/2010 (Autre subvention/numéro de financement: Col.legi de Fisioterapeutes de Catalunya)
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